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單胺氧化酶(MAO)微量法測(cè)試盒

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品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-03-21 12:23:46瀏覽次數(shù):281次

聯(lián)系我時(shí),,請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號(hào) GOY-01S6924 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研
單胺氧化酶(MAO)微量法測(cè)試盒公司各類熱銷產(chǎn)品FITC標(biāo)記的整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶4型抗體
FITC標(biāo)記的頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白抗體
FITC標(biāo)記的血管動(dòng)蛋白抗體
FITC標(biāo)記的磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
FITC標(biāo)記的磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè),。避免給您帶來(lái)不必要的損失,,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明!
產(chǎn)品名稱:單胺氧化酶(MAO)微量法測(cè)試盒
規(guī)格100/96
測(cè)試方法微量法
貨號(hào):GOY-01S6924
分類:其它系列
商品介紹:
MAO(EC1.4.3.4)
主要存在于脊椎動(dòng)物的各種器官,特別是分泌腺,、腦,、肝臟,,在無(wú)脊椎動(dòng)物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質(zhì)代謝,,含量較低,,具有重要的生理功能,其活性能反映肝纖維化的程度,。此外,,MAO活性異常導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)運(yùn)轉(zhuǎn)出現(xiàn)紊亂,從而引發(fā)多種病癥,。

測(cè)定原理:

MAO催化單胺類底物脫氨生成相應(yīng)的醛,,進(jìn)一步氧化成酸;底物在360nm處有特征吸收峰,,測(cè)定360nm光吸收下降的速率,,計(jì)算MAO活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

天平,、低溫離心機(jī),、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀,、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水,。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,,4保存,。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存,;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,,4保存,;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存,;
試劑三:粉劑×1瓶,,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,,用不完的試劑4保存,;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存,;
測(cè)定步驟
1
,、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,,蒸餾水調(diào)零,。
2
將試劑一,、二,、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3
,、 加樣表:

圖1.jpg

樣本的前處理
FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,,200W,破碎3s,,間歇7s,,總時(shí)間1min),然后48000g離心10min,,取上清測(cè)定,。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),,冰浴勻漿后于4200g離心5min,,棄沉淀,,取上清在48000g離心10min,,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,,200W,,破碎3s,間歇7s,,總時(shí)間1min),,然后48000g離心10min,,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性,。
建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,,則按照步驟提取粗酶液。
細(xì)胞分裂周期蛋白16抗體     腫瘤相關(guān)表面抗原RCAS1抗體

0酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白9抗體     腫瘤細(xì)胞調(diào)亡素/腫瘤壞死因子受體死亡受體6抗體

白血病相關(guān)蛋白AHI1抗體     腫瘤細(xì)胞調(diào)亡素/死亡受體5抗體

活化誘導(dǎo)胞嘧啶核苷脫氨酶抗體     腫瘤細(xì)胞凋亡ASPP家族的另一個(gè)成員抗體

ADP核糖基化因子3抗體     腫瘤排斥抗原gp96 1 變異體抗體
大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP3)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa檢測(cè)試劑盒
單胺氧化酶(MAO)微量法測(cè)試盒DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λ/EcoR I+ Hind III50   氣相 RNase 清除劑120mL

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/BstN I50   葡萄球菌 RNAout50

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hae 50   平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hinc 50   平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)因子 ( 不含血清 )5mL

Southern 專用 DNA Marker(  )20   嘌呤霉素干粉25
FBP活性計(jì)算:
1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位,。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位,。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L,;εNADPH摩爾消光系數(shù),,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,,1cm,;V樣:加入樣本體積,0.1 mL,;V樣總:加入提取液體積,,1mLT:反應(yīng)時(shí)間,,5 min,;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,,g,。


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