商品介紹：
莽草酸途徑是存在于植物,、真菌和微生物中的一條重要的代謝途徑,，莽草酸脫氫酶是莽草酸合成途徑中的關鍵酶,。

測定原理：

莽草酸脫氫酶催化莽草酸和NADP產(chǎn)生NADPH,，檢測340nm下的吸光值增加速率來表示SD活性,。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計,、臺式離心機,、水浴鍋、可調式移液器,、1mL石英比色皿,、研缽、冰和蒸餾水,。

劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶,，4℃保存。
試劑一：液體20mL×1瓶,，4℃保存,。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存,。臨用前加1mL蒸餾水溶解,；用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶,，4℃避光保存,。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復凍融,。
試劑四：粉劑×1瓶,，4℃避光保存,。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復凍融,。
測定操作表：

酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下,，每毫克組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下,，每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位,。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數(shù)量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下,，每104個細胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位,。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數(shù)量）÷T= 18×A460÷細胞數(shù)量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下,，每毫升血清每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位,。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯(lián)茴香胺毫摩爾消光系數(shù)：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑,，1cm,；V反總：反應總體積，0.2mL,；V樣：反應中樣本體積,，0.05mL；V樣總：加入提取液體積,，1mL,；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL,；W：樣本質量,，g；T：反應時間,，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下,，每毫克組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下,，每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數(shù)量計算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下,，每104個細胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
ASMTL蛋白抗體     整合素αVβ3抗體

心素抗體     整合素αVβ1抗體

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丙型肝炎病毒核結合蛋白-1抗體     整合素αM/巨噬細胞表面分子抗體

細胞轉氨酶抗體     整合素αL抗體Integrin αL
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dCTP 溶液，100mM0.5mL  改良 Lowry 法蛋白定量試劑盒1000 次

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