小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa試劑盒操作步驟     英文名稱：Mouse interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISA Kit      檢測方法：elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高,，特異性強(qiáng),，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定,、易保存,，操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,，收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換,。 
英文名稱：Mouse interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISA Kit 
規(guī)格：96T/48T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
性狀：盒裝液體
人白介素2受體（IL-2R)Elisa測定試劑盒用途：科研與實(shí)驗(yàn)試劑，不得用于臨床診斷,。
標(biāo)本：血清,、血漿、細(xì)胞上清液,、尿液,、體液、灌洗液,、腦脊髓,、心房水,、胸房水、組織等,。
種屬：人,、大鼠、小鼠,、兔子,、豬、犬,、猴,、馬、牛,、羊,、雞、鴨,、魚等,。
小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa試劑盒操作步驟實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘），微量加液器,、吸頭,、蒸餾水或去離子水，濾紙,。
2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,，如果樣品量不夠或者不確定，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可,。 混勻,，靜置1小時(shí)備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿，此步驟忽略）,。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用,。
小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa試劑盒操作步驟樣品收集、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份,。用無菌管收集細(xì)胞上清液,，以1000×g離心15分鐘，收集上清,。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右，通過反復(fù)凍融,，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,，或 者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3. 血清：在室溫下,，血液自然凝固,，以1000×g離心15分鐘，取上清待測,。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘,，收集上 清,。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液,，分泌物等,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘,，收集上清,。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg,，加入500ul 的PBS,，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測,。
7. 樣品中不能含有NaN3,，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測,，應(yīng)將其分裝,，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍,。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,，應(yīng)再次離心。血液標(biāo) 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中含大量顆粒,，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa試劑盒操作步驟操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘,。
2. 分組：取出 96 孔板,，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理,。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組（6 個(gè)濃度）,、空白孔,、待測樣品組。 注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差,，保證準(zhǔn)確性,，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中,；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水,；其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組,、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對照孔除外）,。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí),。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔,，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次,，用吸水紙*拍干,。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul,。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,，加入 50ul 終止液。 9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值,。 
注意事項(xiàng)：
1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭,，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時(shí),，要控制加樣速度,，避免*孔與zui后一孔間的時(shí)間間隔過大，否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間,，從而影響 實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性,。
3. 孵育：嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。
4. 反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化,，如果顏色較深,，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測樣品含量,，如樣品濃度過高,，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),。
6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線,，試用幾個(gè)標(biāo)本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商,， 如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效,，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失,。
小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa試劑盒操作步驟安全性
1． 避免人體直接接觸顯色劑A,、B和終止液。一旦接觸到這些液體,，請盡快用水沖洗,。
2． 實(shí)驗(yàn)中不要進(jìn)食、抽煙或使用化妝品,。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。

根瘤菌 Rhizobium sp.

人小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

無花果曲霉 Aspergillus ficuum

涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis

類植物桿菌 Lactobacillus paraplantarum

TE-13(人食管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人臍靜脈平滑肌細(xì)胞

SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細(xì)胞

MGC80-3（MGC-803）人胃細(xì)胞gersion

酸球菌 Lactococcus lactis

MDCK(犬腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

吉丹鏈霉菌 Streptomyces gedanensis

EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞 Rattus

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

植物桿菌 Lactobacillus plantarum

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

傘卷霉 Circinellaum umbellate

香菇屬 Lentinula sp.

小鼠前脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

MPC-11(小鼠漿細(xì)胞瘤)5×106cells/瓶×2

根瘤菌 Rhizobium sp.

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

人胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

PIEC(豬髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2

人小小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa試劑盒操作步驟網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

NRK(大鼠腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion * （hydrochloride） （10 mg）4-FF|NIH 10491|p-FF； N-（4-fluorophenyl）-N-[1-（2-phenylethyl）-4-piperidinyl]-prop*, monohydrochloride

Ganglioside GQ1b （sodium salt） （100 ug）Ganglioside GQ1b, tetrasodium salt

2C-B （hydrochloride） （exempt preparation） （1 mg）4-Bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine,； 4-bromo-2,5-dimethoxy-benzeneethanamine, monohydrochloride

Maprotiline （hydrochloride） （50 mg）Deprilept|Ludiomil

L-Norpseudoephedrine （10 mg）（-）-Norpseudoephedrine,； （αR）-α-[（1R）-1-aminoethyl]-benzenemethanol

Adenosine 2′-monophosphate （250 mg）2′-AMP； 2’-adenylic acid

N-Acetyl-4-benzoquinone imine （500 ug）N-Acetyl-p-benzoquinonimine|NAPQI,； N-（4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene）-acetamide

PluriSln 1 （10 mg）NSC 14613|N’-phenyl-hydrazine-Isonicotinic acid,； 2-phenylhydrazide-4-pyridinecarboxylic acid

AWD 131-138 （5 mg）Imepitoin； 1-（4-chlorophenyl）-1,5-dihydro-4-（4-morpholinyl）-2H-imidazol-2-one

Trametinib （1 mg）GSK 1120212|JTP-74057,； N-[3-[3-cyclopropyl-5-[（2-fluoro-4-iodophenyl）amino]-3,4,6,7-tetrahydro-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxopyrido[4,3-d]pyrimidin-1（2H）-yl]phenyl]-acetamide

AB-CHMINACA metabolite M4 （1 mg）1-（cyclohexylmethyl）-1H-indazole-3-carboxylic acid

Trimethoprim （50 g）Trimpex,； 5-[（3,4,5-trimethoxyphenyl）methyl]-2,4-pyrimidinediamine

BIBR 1532omerase Inhibitor X； 2-[[（2E）-3-（2-naphthalenyl）-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-benzoic acid

小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa試劑盒操作步驟ZM 39923 （hydrochlorideJAK3 Inhibitor IV,； 3-[（1-methylethyl）（phenylmethyl）amino]-1-（2-naphthalenyl）-1-propanone, monohydrochloride

BRD73954 （10 mg）N1-hydroxy-N3-（2-phenylethyl）-1,3-benzenedicarboxamide

Atipamezole （hydrochloride） （25 mg）Antisedan,； 5-（2-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl）-1H-imidazole, monohydrochloride