小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa試劑盒操作步驟     英文名稱：Mouse plaet antibodies IgG/M/A,PA-IgG/M/A ELISA Kit      檢測(cè)方法：elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高,，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定,、易保存,，操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,，收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換。 
英文名稱：Mouse plaet antibodies IgG/M/A,PA-IgG/M/A ELISA Kit 
規(guī)格：96T/48T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
性狀：盒裝液體
人白介素2受體（IL-2R)Elisa測(cè)定試劑盒用途：科研與實(shí)驗(yàn)試劑,，不得用于臨床診斷,。
標(biāo)本：血清、血漿,、細(xì)胞上清液,、尿液、體液,、灌洗液,、腦脊髓、心房水,、胸房水,、組織等。
種屬：人,、大鼠,、小鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛、羊,、雞,、鴨、魚等,。
小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa試劑盒操作步驟實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘）,，微量加液器、吸頭,、蒸餾水或去離子水,，濾紙。
2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,，如果樣品量不夠或者不確定,，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻，靜置1小時(shí)備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿,，此步驟忽略）,。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用。
小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa試劑盒操作步驟樣品收集,、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份,。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘,，收集上清,。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右,，通過反復(fù)凍融,，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或 者細(xì)胞超聲粉碎,，離心取上清液檢測(cè),。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固,，以1000×g離心15分鐘,，取上清待測(cè)。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,，混合后靜置10-20 分鐘后,，以1000×g離心15分鐘，收集上 清,。
5. 體液：包括胸腹水,、腦脊液，分泌物等,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,，以1000×g離心15分鐘，收集上清,。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本,，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS,，用手工或勻漿器,，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘,，收集上清進(jìn)行檢測(cè),。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測(cè),，應(yīng)將其分裝,，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍,。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,，應(yīng)再次離心。血液標(biāo) 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中含大量顆粒,，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa試劑盒操作步驟操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘,。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理,。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組（6 個(gè)濃度）、空白孔,、待測(cè)樣品組,。 注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性,，建議設(shè)置復(fù)孔,。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水,；其余微孔中加入 50ul 的待測(cè)樣本,。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對(duì)照孔除外）,。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后,，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔,，靜置 15-30s,，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙*拍干,。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,，加入 50ul 終止液,。 9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。 
注意事項(xiàng)：
1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭,，避免交叉污染,。
2. 加樣：加樣時(shí),，要控制加樣速度，避免*孔與zui后一孔間的時(shí)間間隔過大,，否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間,，從而影響 實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育：嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行,。
4. 反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化,，如果顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),。
5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量,，如樣品濃度過高，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,，計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),。
6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個(gè)標(biāo)本）,，如果對(duì)本試劑盒有任何疑問,，可和所購經(jīng)銷商， 如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效,，可要求調(diào)換,，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa試劑盒操作步驟安全性
1． 避免人體直接接觸顯色劑A,、B和終止液,。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗,。
2． 實(shí)驗(yàn)中不要進(jìn)食,、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人肺細(xì)胞英文名稱：NCI-H460

VE(人血管內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

293(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

溝腸桿菌 Enterobacter cloacae

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

克魯斯假絲酵母 Candida krusei

宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

植物桿菌 Lactobacillus plantarum

薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri

香菇 Lentinula edodes

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

戴爾根霉

H22(小鼠肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

三七根腐病菌 Fusarium solani

鏈霉素-青霉素(100X)規(guī)格：100ml

A875(人黑色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL Syk Inhibitor （1 mg）2,，3-dihydro-3-[（1-methyl-1H-indol-3-yl）methylene]-2-oxo-1H-indole-5-sulfonamide； OXSI 2|Spleen Tyrosine Kinase,； Syk Inhibitor

4（Z）,，7（Z），10（Z）-Tridecatrienoic Acid-d5 （50 ug）（4Z,，7Z,，10Z）-trideca-4，7,，10-trienoic-12,，12’，13,，13,，13-d5 acid,； 4（Z），7（Z）,，10（Z）-Tridecatrienoic Acid-d5

Clenbuterol （hydrochloride） （100 mg）4-amino-3,，5-dichloro-α-[[（1，1-dimethylethyl）amino]methyl]-benzenemethanol,， monohydrochloride,； NAB 365|Ventipulmin； Clenbuterol （hydrochloride）

Monastrol （50 mg）1,，2,，3，4-tetrahydro-4-（3-hydroxyphenyl）-6-methyl-2-thioxo-5-pyrimidinecarboxylic acid,， ethyl ester,； Monastrol

1-Stearoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-PC （250 mg）1-Stearoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine； SMPC|1-Stearoyl-2-Myristoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine,； 1-Stearoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-PC

ML-097 （25 mg）2-[（2-bromophenyl）methoxy]-benzoic acid,； CID-2160985； ML-097

HPI-1 （5 mg）1,，4，5,，6,，7，8-hexahydro-4-（3-hydroxyphenyl）-7-（2-methoxyphenyl）-2-methyl-5-oxo-3-quinolinecarboxylic acid-2-methoxyethyl ester,； HPI-1

TAF1 bromodomain 1 Europium Chelate （420 wells）TAF1 bromodomain 1 Europium Chelate

Benocyclidine-d10 （5 mg）1-（1-benzo[b]thien-2-ylcyclohexyl）-2,，2，3,，3,，4，4,，5,，5，6,，6-d10-piperidine,； BCP-d10|Benzothiophenylcyclohexylpiperidine-d10|BTCP-d10|GK 13-d1Benocyclidine-d10

Doxifluridine （25 mg）5-DFUR|Ro 21-9738； 5’-deoxy-5-fluoro-uridine

Myeloperoxidase Chlorination Fluorometric Assay Kit （2 x 96 wells）MPO Chlorination

10-Nitrooleate-d17 （50 ug）10-Nitrooleic Acid-d17|10-nitro-9-trans-Octadecenoic Acid-d17,； 10-nitro-9E-octadecenoic-11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,18-d17 acid

（±）18-HEPE （50 ug）（±）-18-hydroxy-5Z,，8Z，11Z,，14Z,，16E-eicosapentaenoic acid,； （±）18-HEPE

（±）8，9-DHET （100 ug）（±）8,，9-dihydroxy-5Z,，11Z，14Z-eicosatrienoic acid,； （±）8,，9-DiHETrE； （±）8,，9-DHET

小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa試劑盒操作步驟D609 （potassium salt） （25 mg）Tricyclodecan-9-yl xanthogenate,； O-（octahydro-4,7-methaH-inden-5-yl） ester, carbonodithioic acid, monopotassium salt

RH-34 （10 mg）3-[2-[[（2-methoxyphenyl）methyl]amino]ethyl]-2,4（1H,3H）-quinazolinedione

SANT 1 （10 mg）N-