細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,，同時(shí),，可以施加化學(xué)、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué),、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。

名稱    兔肌腱干細(xì)胞
2.組織來源：肌腱組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介：

兔肌腱干細(xì)胞分離自肌腱組織,；肌腱是肌腹兩端的索狀或膜狀致密結(jié)締組織，便于肌肉附著和固定,。一塊肌肉的肌腱分附在兩塊或兩塊以上的不同骨上,，是由于肌腱的牽引作用才能使肌肉的收縮帶動(dòng)不同骨的運(yùn)動(dòng),。每一塊骨骼肌都分成肌腹和肌腱兩部分,，肌腹由肌纖維構(gòu)成，色紅質(zhì)軟,，有收縮能力,，肌腱由致密結(jié)締組織構(gòu)成，色乳白較硬，沒有收縮能力,。肌腱把骨骼肌附著于骨骼,。長肌的肌腱多呈圓索狀，闊肌的肌腱闊而薄,，呈膜狀,，又叫腱膜。此處的肌腹即為通常所說的紅肌,，而肌腱即為白肌,，分別控制肌肉的力量、爆發(fā)力和耐力,。肌腱干細(xì)胞（TSCs）是一種來源于肌腱組織的間充質(zhì)干細(xì)胞,，其具有多向分化潛能，并且在外源性前列腺素E2作用下異常分化,。體外培養(yǎng)時(shí)該細(xì)胞群具有克隆形成能力,、自我更新及多向分化潛能等干細(xì)胞的普遍特性。肌腱干細(xì)胞可以被誘導(dǎo)向脂肪細(xì)胞,、軟骨樣細(xì)胞,、骨細(xì)胞分化；在裸鼠模型中,，肌腱干細(xì)胞還可以形成肌腱樣組織,，軟骨樣組織以及腱-骨連接樣組織等。相比骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞而言,，TSCs具有更好的克隆形成能力和增殖能力,，軟骨相關(guān)基因和肌腱相關(guān)基因表達(dá)更高，具有更好的成骨,、成脂和成軟骨能力,，因此可以作為組織工程中的種子細(xì)胞。

5.方法簡介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔肌腱干細(xì)胞采用膠原酶,、中性蛋白酶混合消化法并通過肌腱干細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔肌腱干細(xì)胞經(jīng)CD44免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

使用方法：
收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒，拆下封口膜,，放入37℃,，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃,，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲(chǔ)存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

肝再生增強(qiáng)因子抗體

APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體

甲胎蛋白單克隆抗體（包被）

甲胎蛋白單克隆抗體(檢測)

ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1抗體
大鼠蛋白聚糖4(PRG4)elisa分析檢測試劑盒

大鼠蛋白激酶G(PKG)elisa分析檢測試劑盒

大鼠蛋白激酶C(PKC)elisa分析檢測試劑盒

大鼠蛋白激酶C epsilon(PKCε)elisa分析檢測試劑盒

大鼠蛋白激酶B(PKB)elisa分析檢測試劑盒
兔肌腱干細(xì)胞雞L苯丙氨酸解氨酶(PAL)elisa分析檢測試劑盒

雞L苯丙氨酸解氨酶(PAL)elisa檢測試劑盒

雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa分析檢測試劑盒

雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa檢測試劑盒

雞Toll樣受體4(TLR4)elisa分析檢測試劑盒
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