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小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)elisa試劑盒樣本

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌R&D/美國

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2017-03-14 16:17:45瀏覽次數(shù):172次

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用途:本試劑盒僅供科研使用,,定量檢測(cè)細(xì)胞液,、體液、組織,、血清,、血漿等標(biāo)本小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)elisa試劑盒樣本 含量。

小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)elisa試劑盒樣本     英文名稱:Mouse CTX-2 ELISA Kit      檢測(cè)方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高,,特異性強(qiáng),,重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定,、易保存,,操作簡(jiǎn)便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,,收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換,。
英文名稱:Mouse CTX-2 ELISA Kit 
規(guī)格:96T/48T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
性狀:盒裝液體
人白介素2受體(IL-2R)Elisa測(cè)定試劑盒用途:科研與實(shí)驗(yàn)試劑,不得用于臨床診斷,。
標(biāo)本:血清,、血漿、細(xì)胞上清液,、尿液,、體液、灌洗液,、腦脊髓,、心房水、胸房水,、組織等,。
種屬:人、大鼠,、小鼠,、兔子、豬,、犬,、猴、馬、牛,、羊,、雞、鴨,、魚等,。
小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)elisa試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標(biāo)儀(使用前預(yù)熱30分鐘),微量加液器,、吸頭,、蒸餾水或去離子水,濾紙,。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可,。 混勻,靜置1小時(shí)備用(如果標(biāo)本是血清或者血漿,,此步驟忽略),。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)elisa試劑盒樣本樣品收集,、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份,。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,,收集上清,。
2. 細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右,,通過反復(fù)凍融,,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或 者細(xì)胞超聲粉碎,,離心取上清液檢測(cè),。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,,以1000×g離心15分鐘,,取上清待測(cè)。
4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,,混合后靜置10-20 分鐘后,,以1000×g離心15分鐘,收集上 清,。
5. 體液:包括胸腹水,、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,,以1000×g離心15分鐘,,收集上清。
6. 組織標(biāo)本:切取組織標(biāo)本,,稱取重量0.5mg,,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,,或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進(jìn)行檢測(cè),。
7. 樣品中不能含有NaN3,,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測(cè),,應(yīng)將其分裝,,-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍,。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,,應(yīng)再次離心。血液標(biāo) 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中含大量顆粒,,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)elisa試劑盒樣本操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘,。
2. 分組:取出 96 孔板,,根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理,。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組(個(gè)濃度),、空白孔、待測(cè)樣品組,。 注:為減少實(shí)驗(yàn)誤差,,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔,。
3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中,;空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測(cè)樣本,。
4. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組,、待測(cè)樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液(空白對(duì)照孔除外)。
5. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí),。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,,靜置 15-30s,充分清洗酶標(biāo)板 5 次,,用吸水紙*拍干,。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A  50ul 后,再加入顯色劑 B  50ul,。
8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,,加入 50ul 終止液。 9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值,。 
注意事項(xiàng):
1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭,,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時(shí),,要控制加樣速度,,避免*孔與zui后一孔間的時(shí)間間隔過大,否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間,,從而影響 實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性,。
3. 孵育:嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。
4. 反應(yīng)時(shí)間的控制:加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化,,如果顏色較深,,請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),。
5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量,,如樣品濃度過高,應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,,計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),。
6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)(即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線,試用幾個(gè)標(biāo)本),,如果對(duì)本試劑盒有任何疑問,,可和所購經(jīng)銷商, 如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效,,可要求調(diào)換,,但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)elisa試劑盒樣本安全性
1. 避免人體直接接觸顯色劑A,、B和終止液,。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗,。
2. 實(shí)驗(yàn)中不要進(jìn)食,、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

CHO, 中國倉鼠卵巢細(xì)胞系

小鼠結(jié)腸細(xì)胞英文名稱:CT-26 WT

6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人子宮頸上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

BPLS瓊脂/BPLS Agar各種標(biāo)本中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

HCC827(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

甘露醇發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

人永生角質(zhì)細(xì)胞英文名稱:Hacat

EB增菌肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)/EB增菌液/EB Enrichment Broth Medium單核細(xì)胞增生李氏特菌增菌250克國產(chǎn)/進(jìn)口

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

V-P半固體瓊脂/Voges-Proskauer Semisolid Agar細(xì)菌V-P試驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

肌醇測(cè)定培養(yǎng)基/Inositol Assay Broth嬰幼兒配方食品和粉中肌醇測(cè)定250克國產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠主動(dòng)脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

品紅亞硫酸鈉瓊脂/Fuchsin Basic Sodium Sulfite Agar飲用水,水源中總大腸菌群的選擇性分離和確認(rèn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠成肌細(xì)胞英文名稱:L6

小牛血清/Calf serum診斷試劑用200毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

SNU-5(人胃細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H446(人小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

OS-RC-2(人腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

HELF(人胚肺成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

MDA-MB-175VII(人腺導(dǎo)管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 Pimelic Diphenylamide 106 (25 mg)N1-(2-aminophenyl)-N7-(4-methylphenyl)-heptanediamide,; TC-H 106|Histone Deacetylase Inhibitor VII,; Pimelic Diphenylamide 106

Cannabidiol dimethyl ether (10 mg)1,3-dimethoxy-2-[(1R,,6R)-3-methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-benzene,; Cannabidiol-2’,6’-dimethyl ether|CBDD,; Cannabidiol dimethyl ether

SU 6656 (1 mg)2,,3-dihydro-N,N-dimethyl-2-oxo-3-[(4,,5,,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)methylene]-1H-indole-5-sulfonamide,; SU 6656

Oxalomalic Acid (sodium salt) (10 mg)3-carboxy-3-deoxy-2-pentulosaric acid,, trisodium salt; Oxalomalic Acid (sodium salt)

Salidroside (500 ug)2-(4-hydroxyphenyl)ethyl-β-D-glucopyranoside,; Rhodioloside,; Salidroside

CAY10408 (1 mg)9-oxo-11。alpha,。,,16R-dihydroxy-17-cyclobutyl-5Z,13E-dien-1-oic acid,; CAY10408

JWH 149 (1 mg)(4-methyl-1-naphthalenyl)(2-methyl-1-pentyl-1H-indol-3-yl)-methanone,; JWH 149

15(R)-15-methyl Prostaglandin E2 (5 mg)9-oxo-11。alpha,。,,15R-dihydroxy-15-methyl-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid,; Arbaprostil|15(R)-15-methyl PGE2,; 15(R)-15-methyl Prostaglandin E2

Prostaglandin F2α Alcohol (1 mg)1,9,。alpha,。,11,。alpha,。,15S-tetrahydroxyprosta-5Z,,13E-diene,; AGN190190|PGF2α-OH|ZK 62717,; Prostaglandin F2α Alcohol

2,3-dinor-11β-Prostaglandin F2α (50 ug)9α,,11β,,15S-trihydroxy-2,3-dinor-prosta-5Z,,13E-dien-1-oic acid,; 2,3-dinor-11β-PGF2α|2,,3-dinor-11-epi PGF2α,; 2,3-dinor-11β-Prostaglandin F2α

小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)elisa試劑盒樣本15(S)-Latanoprost (10 mg)9,。alpha,。,11,。alpha,。,15S-trihydroxy-17-phenyl-18,,19,,20-trinor-prost-5Z-en-1-oic acid, isopropyl ester,; 15-epi Latanoprost,; 15(S)-Latanoprost

Prostaglandin I2 (sodium salt) (1 mg)6,9α-epoxy-11α,,15S-dihydroxy-prosta-5Z,,13E-dien-1-oic acid, monosodium salt,; Epoprostenol|Prostacyclin|PGI2,; Prostaglandin I2 (sodium salt)

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