我司全程提供細胞生物體,、生長特性,、來源、器官,、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件,、應用、組織,、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,，我們專業(yè)您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾,！產品僅用于科研

名稱    大鼠乳腺上皮細胞
2.組織來源：乳腺組織

3.產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

大鼠乳腺上皮細胞分離自乳腺組織,；乳腺是復管泡狀皮膚腺，主要由腺上皮細胞組成，并具有特殊的泌乳功能,。在期,，導管末梢發(fā)育成腺泡；近年來的許多研究都表明乳腺癌,、乳腺炎等的發(fā)生都與乳腺上皮細胞（MEC）有密切聯(lián)系,，體外分離培養(yǎng)MECs即成為研究開展的關鍵步驟。乳腺是乳房的腺體組織,，乳腺由導管和腺泡組成,，腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常發(fā)育是由體內激素和局部合成的生長因子共同調控,，其中乳腺表達的生長因子對乳腺上皮細胞的增殖,、分化、凋亡產生極大的影響,。乳腺上皮細胞分離自分娩后3-5天的乳腺組織，為貼壁生長型細胞,，呈多角形,、圓形以及短梭形；乳腺上皮細胞主要功能即生乳功能,。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠乳腺上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質量檢測：

公司實驗室分離的大鼠乳腺上皮細胞經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài),、結構,、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制,，同時,，可以施加化學、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細胞術、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學,、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備,。

使用方法：
收到細胞后,，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒,，拆下封口膜,，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細胞一次,；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右,；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化,；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞*貼壁后,，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
紅細胞磷脂酰肌醇聚糖A抗體

乳腺癌易感基因相關蛋白2

細小清蛋白抗體

RNA聚合酶II抗體

T淋巴細胞凋亡相關蛋白TDAG51抗體
大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa檢測試劑盒

大鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)elisa檢測試劑盒

大鼠骨特性堿性磷酸酶C端肽elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠骨橋素(OPN)elisa檢測試劑盒

大鼠骨堿性磷酸酶(BALP)elisa檢測試劑盒
大鼠乳腺上皮細胞綿羊甲狀腺素(T4)elisa分析檢測試劑盒

棉子糖含量測試盒

棉籽糖含量測試盒

免疫球蛋白IgA試劑盒 R1：45ml×1 R2：15ml×1 免疫濁度法

免疫球蛋白IgG試劑盒 R1：45ml×1 R2：15ml×1 免疫濁度法
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091),，90%；優(yōu)質胎牛血清,，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。