細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時,，可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。

名稱    兔子宮內(nèi)膜上皮細胞
2.組織來源：子宮組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

兔子宮內(nèi)膜上皮細胞分離自子宮組織；子宮是孕育胎兒的器官,，位于盆腔中部,，膀胱與直腸之間，其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化,。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶,、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結(jié)構(gòu)維持,，這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時,，可以引起子宮脫垂。子宮內(nèi)膜即黏膜,，由上皮（屬單層柱狀上皮,，有分泌細胞和纖毛細胞二種）和固有膜（由結(jié)締組織構(gòu)成，其內(nèi)有大量的星形細胞,，稱為基質(zhì)細胞）組成,，子宮內(nèi)膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層，功能層較厚,，約占內(nèi)膜厚度的4/5,；基底層較薄較致密，約占1/5,，功能層可剝脫，而基底層不可剝脫,。子宮內(nèi)膜上皮細胞主要功能：①子宮內(nèi)膜亦稱子宮黏膜,，是指構(gòu)成哺乳類子宮內(nèi)壁的一層；②子宮內(nèi)膜對動情素和孕激素都起反應(yīng)，因此可隨著性周期（發(fā)情周期,、月經(jīng)周期）發(fā)生顯著的變化,。子宮內(nèi)膜與胚胎附植密切相關(guān)，在生殖生理的研究中占重要地位,。在胚胎與母體“對話"的過程中,，子宮內(nèi)膜上皮細胞充當(dāng)了極其重要的角色。子宮內(nèi)膜構(gòu)成雌性哺乳動物子宮壁的最內(nèi)層,，位于子宮腔面,，在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內(nèi)膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官,，子宮內(nèi)膜的再生修復(fù)是子宮的重要生理功能,。體外培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜上皮細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義,。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的兔子宮內(nèi)膜上皮細胞采用膠原酶消化法,，結(jié)合上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的兔子宮內(nèi)膜上皮細胞經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

使用方法：
收到細胞后,，請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒,，拆下封口膜,，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng),。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次,；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代,，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

即用型 PCR 試劑盒 3.09 mL  非酶 DNA 清除劑1.5mL

即用型熱啟動 PCR 試劑盒1.5mL  非酶 DNA 清除劑 -215 次

免 DNA 提取 PCR 試劑盒100 次  非凍型組織 RNA 保存液250mL

即用型易錯 PCR 試劑盒100 次  非凍型組織 RNA 保存液100mL

DNA Shuffling 試劑盒10 次  非凍型血液 RNA 保存液100mL
大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)elisa分析檢測試劑盒

大鼠激肽原(KNG)elisa分析檢測試劑盒

大鼠激動異構(gòu)酶/細胞分裂素MB(CKMB)elisa分析檢測試劑盒

大鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)elisa分析檢測試劑盒

大鼠基質(zhì)細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)elisa分析檢測試劑盒
兔子宮內(nèi)膜上皮細胞染色體核型分析染色液 30ml×1,、60ml×1

人 KIAA1199 elisa分析檢測試劑盒

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人 Liprin alpha 1 elisa分析檢測試劑盒

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