細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài),、結構、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時,，可以施加化學、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術,、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學,、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備。

名稱    小鼠肝實質細胞
2.組織來源：肝臟組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

小鼠肝實質細胞分離自肝臟組織,；肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官,，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖,、分泌性蛋白質的合成等作用,；肝臟也消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內臟里最大的器官,，位于機體中的腹部位置,，在右側橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,，胃的上方,。肝臟是機體消化系統(tǒng)中最大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官,。肝臟是尿素合成的主要器官,，又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態(tài)結構：肝臟位于右上腹,，隱藏在右側膈下和肋骨深面,，大部分肝為肋弓所復蓋，僅在腹上區(qū),、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,，肝上面則與膈及腹前壁相接。肝實質細胞是指具有肝功能的單位,，是肝臟的基本組成單位之一,。肝實質細胞與主要病生理變化：急性肝炎、肝硬化、肝膿腫,。肝實質細胞屬于中高度分化細胞,，生長營養(yǎng)需求高，在體外存活時間短,；細胞呈圓形或多角形,，核大而圓，居中,，常染色質豐富，部分有雙核或多倍體核,。肝臟作為體內重要的器官,，在整個物質代謝過程中具有廣泛而多樣的作用。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠肝實質細胞采用混合酶灌流消化,、反復低速離心制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠肝實質細胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒，拆下封口膜,，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右,；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化,；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細胞*貼壁后,，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091)，90%,；優(yōu)質胎牛血清,，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

雞油菌   抗輻射不動桿菌

芽孢桿菌   肺炎鏈球菌ATCC49619凍干粉

費氏志賀氏菌   發(fā)根根瘤菌

婁地青霉   寬圓羊肚菌

肺炎克雷伯菌凍干粉   吸水鏈霉菌紫色變種
大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)elisa分析檢測試劑盒

大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)elisa分析檢測試劑盒

大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa分析檢測試劑盒

大鼠基質金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B) elisa分析檢測試劑盒

大鼠基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8/Collagenase II)elisa分析檢測試劑盒
小鼠肝實質細胞犬白介素-6（IL－6）elisa檢測試劑盒

犬白介素7受體(IL7R)elisa分析檢測試劑盒

犬白介素8(IL-8/CXCL8)elisa分析檢測試劑盒

犬半蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)elisa分析檢測試劑盒

犬表達于SiSo細胞系的受體結合型腫瘤抗原(EBAG9)elisa分析檢測試劑盒
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