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當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>科研細胞>>原代細胞>> 兔肌腱成纖維細胞
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌R&D/美國
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2022-04-11 11:33:58瀏覽次數(shù):240次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號 | GOY-01X0896 | 應用領域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研使用 |
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,,包括活細胞的形態(tài),、結構、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,,同時,,可以施加化學、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細胞術、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學,、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備,。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0896 |
名稱 兔肌腱成纖維細胞
2.組織來源:肌腱組織
3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
4.細胞簡介:
兔肌腱成纖維細胞分離自肌腱組織,;肌腱是肌腹兩端的索狀或膜狀致密結締組織,便于肌肉附著和固定,。一塊肌肉的肌腱分附在兩塊或兩塊以上的不同骨上,,是由于肌腱的牽引作用才能使肌肉的收縮帶動不同骨的運動。每一塊骨骼肌都分成肌腹和肌腱兩部分,,肌腹由肌纖維構成,,色紅質(zhì)軟,,有收縮能力,肌腱由致密結締組織構成,,色乳白較硬,,沒有收縮能力。肌腱把骨骼肌附著于骨骼,。長肌的肌腱多呈圓索狀,,闊肌的肌腱闊而薄,呈膜狀,,又叫腱膜,。此處的肌腹即為通常所說的紅肌,而肌腱即為白肌,,分別控制肌肉的力量,、爆發(fā)力和耐力。成纖維細胞是疏松結締組織的主要細胞成分,,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來,;成纖維細胞較大,,輪廓清楚,,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,,核仁大而明顯,。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質(zhì)嗜弱堿性,,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉化,;成纖維細胞對不同程度的細胞變性,、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的肺成纖維細胞呈圓形,、折光性良好,,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,,其中部分開始伸出偽足,,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁*,,伸展成梭形,,胞核清晰,分布較均勻,,散在生長,,不聚集成團,;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),,細胞排列緊密,,有的交叉重疊生長,平坦,、胞體較大,,細胞質(zhì)透明,細胞核較大,,呈橢圓形,,顏色淡。細胞融合,,并彼此連接成網(wǎng)狀,;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。
5.方法簡介:
公司實驗室分離的兔肌腱成纖維細胞采用混合膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶,。
6.質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的兔肌腱成纖維細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次,;
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3-5代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%,;CO2,,5%
使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,,75%酒精消毒,拆下封口膜,,放入37℃,,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,,37℃溫浴3min左右,;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,,再加入*培養(yǎng)液終止消化,;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
4) 待細胞*貼壁后,,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,,貨號21875-091),90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存,。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
ATCC6538凍干粉 小紅酵母
玫瑰產(chǎn)色鏈霉菌 長毛殼
乳酸乳球菌乳酸亞種 納地青霉
束狀刺盤孢 醋酸菌
黏質(zhì)沙雷菌凍干粉 亞黃八疊球菌
大鼠可溶性髓系細胞觸發(fā)受體-1(sTREM-1)elisa檢測試劑盒
大鼠可溶性瘦素受體(sLR)elisa檢測試劑盒
大鼠可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)elisa檢測試劑盒
大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)elisa檢測試劑盒
大鼠可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)elisa檢測試劑盒
兔肌腱成纖維細胞人Dickkopf 3(DKK3)elisa分析檢測試劑盒
人Dickkopf 3(DKK3)elisa檢測試劑盒
人DKK1elisa檢測試劑盒
人DnaJ同源亞科B成員1(DNAJB1/DNAJ1/HDJ1/HSPF1)elisa分析檢測試劑盒
人DnaJ同源亞科B成員1(DNAJB1/DNAJ1/HDJ1/HSPF1)elisa檢測試劑盒
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