我司全程提供細胞生物體,、生長特性、來源,、器官,、類型、形態(tài),、培養(yǎng)條件,、應用、組織,、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,，我們專業(yè)您的細胞系實驗,，讓您實驗再無煩擾！產品僅用于科研

名稱    小鼠腎動脈內皮細胞
2.組織來源：腎組織

3.產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

小鼠腎動脈內皮細胞分離自腎組織,；腎臟是機體的重要器官,，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內代謝產物及某些廢物,、毒物,，同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質，如葡萄糖,、蛋白質,、氨基酸、鈉離子,、鉀離子,、碳酸氫鈉等，以調節(jié)水,、電解質平衡及維護酸堿平衡,。腎臟同時還有內分泌功能，生成腎素,、促紅細胞生成素,、活性D3、前列腺素,、激肽等,，又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,，保證了機體內環(huán)境的穩(wěn)定,，使新陳代謝得以正常進行。腎動脈的分支為葉間動脈,，穿行于腎柱內,，上行至皮質與髓質交界處，形成與腎表面平行的弓狀動脈,。小葉間動脈向被膜發(fā)出毛細血管，并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動脈,，進入腎小囊后形成球形的毛細血管網,，再匯集成出球小動脈，出腎小體,。直小動脈分支形成毛細血管網,，再匯合成直小靜脈，入弓狀靜脈,、葉間靜脈,，后匯合成腎靜脈經腎門出腎,，注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養(yǎng)血管,，又是腎的機能血管,，與腎泌尿機能密切相關。腎動脈在腎實質內形成兩個毛細血管網：腎小球毛細血管網,，血壓較高,，利于血漿濾過形成原尿；球后毛細血管網,，血壓較低,，利于腎小管的重吸收。,，在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用,。腎動脈內皮細胞主要功能有：①在血漿濾過形成原尿的過程中起重要作用，②在腎小管的重吸收過程中起重要作用,，③保持凝血和纖溶的動態(tài)平衡,。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠腎動脈內皮細胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠腎動脈內皮細胞經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài),、結構,、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時，可以施加化學,、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細胞術,、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備,。

使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒，拆下封口膜,，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次,；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右,；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。
具核梭桿菌多形亞種   短裙竹蓀東北變種

白色念珠菌ATCC90028凍干粉   海濱芽孢桿菌

黑根霉   蠟狀芽孢桿菌蕈狀變種

痤瘡桿菌   蘇云金芽胞桿菌以色列亞種Bacillusthuringiensissubsp.israelensis

表面培養(yǎng)基60mm/25cm2   側耳
大鼠酰基轉移酶(LCAT)elisa檢測試劑盒

大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)elisa檢測試劑盒

大鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR)elisa檢測試劑盒

大鼠硫酸乙酰肝素蛋白多糖2(HSPG2)elisa檢測試劑盒

大鼠硫酸類肝素(HS)elisa檢測試劑盒
小鼠腎動脈內皮細胞人Igγ3鏈C區(qū)(IGHG3)elisa分析檢測試劑盒

人Igγ3鏈C區(qū)(IGHG3)elisa檢測試劑盒

人III型前膠原肽（PIIINP）elisa檢測試劑盒

人II型膠原螺旋肽（HELIX-II）elisa檢測試劑盒

人II型前膠原羧基末端前肽（PIICP）elisa檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091),，90%；優(yōu)質胎牛血清,，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。