名稱    大鼠腎小管上皮細胞
2.組織來源：腎組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

大鼠腎小管上皮細胞分離自腎組織,；腎臟是機體的重要器官,，它的基本功能是生成尿液,，借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物,、毒物,，同時經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì)，如葡萄糖,、蛋白質(zhì),、氨基酸,、鈉離子,、鉀離子、等,，以調(diào)節(jié)水,、電解質(zhì)平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內(nèi)分泌功能,，生成腎素,、促紅細胞生成素、活性D3,、前列腺素,、激肽等，又為機體部分內(nèi)分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官,。腎臟的這些功能,，保證了機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，使新陳代謝得以正常進行,。腎小管是機體腎臟器官上與腎小囊壁層相連的一條細長上皮性小管,，具有重吸收（reabsorption）和排泌作用。腎小管按不同的形態(tài)結(jié)構(gòu),、分布位置和功能分成近端小管,、髓袢和遠端小管三部分；近端小管可分為直部和曲部,，曲部也稱為近曲小管,，位于皮質(zhì)迷路內(nèi),，于腎小體附近高度蟠曲；遠端小管曲部也稱為遠曲小管,，位于皮質(zhì)迷路內(nèi),。腎小管上皮細胞是腎小管外面的一層細胞，腎小管上皮細胞的分離,、培養(yǎng)是研究腎臟疾病的一項重要技術(shù),，目前該細胞分離方法有酶分離法、化學(xué)分離法篩網(wǎng)分離法,、顯微解剖分離法,、流式細胞儀分離法等。腎小管上皮細胞主要功能：①腎小管上皮細胞重吸收原尿中幾乎全部的葡萄糖和氨基酸,；②排泌非營養(yǎng)物質(zhì)進入終尿,；③細胞能分泌炎癥介質(zhì)如細胞因子和趨化因子，通過產(chǎn)生IL-8或直接趨化白細胞參與急性炎癥反應(yīng),；④移植腎炎癥和新月體腎炎中PTEpiC表達IL-2R和MHC-Ⅱ類抗原,，這說明腎小管上皮細胞參與腎免疫損傷的發(fā)生。隨著對腎間質(zhì)纖維化機制研究的日漸加深,，腎小管上皮細胞（RTECs）在其中的作用日益被人們重視,。因此，提供良好的腎小管上皮細胞模型,，在腎小管間質(zhì)疾病的發(fā)病機制和治療藥物篩選的研究中是非常重要的,。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠腎小管上皮細胞采用先機械研磨過不銹鋼網(wǎng)篩分離得到腎小管、后用膠原酶消化,，結(jié)合上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠腎小管上皮細胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
我司全程提供細胞生物體,、生長特性、來源,、器官,、類型、形態(tài),、培養(yǎng)條件,、應(yīng)用、組織,、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,，我們專業(yè)您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾,！產(chǎn)品僅用于科研

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時,，可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。

使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒，拆下封口膜,，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng),。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次,；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代,，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

卡爾斯伯酵母   胰蛋白胨大豆瓊脂表面培養(yǎng)基60mm/25cm2

冬蟲夏草   土壤伯克氏菌

深黃被孢霉   間型酒香酵母

蘇云金芽胞桿菌柏氏變種Bacillusthuringiensisvar.berliner   莢膜紅細菌

嗜熱脂肪芽孢桿菌ATCC7953凍干粉   海洋鹽單胞菌
大鼠免疫球蛋白樣EGF樣域激酶1(Tie1)elisa檢測試劑盒

大鼠密封蛋白(OCLN)elisa檢測試劑盒

大鼠酶原顆粒膜糖蛋白(GP2)elisa檢測試劑盒

大鼠錨定蛋白重復(fù)域蛋白1(ANKRD1)elisa檢測試劑盒

大鼠絡(luò)絲蛋白(RL)elisa檢測試劑盒
大鼠腎小管上皮細胞人MAX二聚化蛋白1(MXD1)elisa檢測試劑盒

人MYC誘導(dǎo)核抗原(MINA)elisa分析檢測試劑盒

人MYC誘導(dǎo)核抗原(MINA)elisa檢測試劑盒

人N -甲基- D -天冬抗體IgG(NMDA Antibody IgG)elisa分析檢測試劑盒

人N -甲基- D -天冬抗體IgG(NMDA Antibody IgG)elisa檢測試劑盒