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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌R&D/美國(guó)

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-11 13:36:54瀏覽次數(shù):172次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X0939 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞公司其它各種產(chǎn)品類狀瘤病毒16抗體 間隙連接蛋白10抗體
類狀瘤病毒18 E7抗體 間皮素抗體
類狀瘤病毒31 E7抗體 間充質(zhì)同源盒蛋白2抗體
白細(xì)胞抗原A抗體 間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體
宮頸黏液蛋白相關(guān)蛋白抗體 間變型淋巴瘤激酶抗體

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X0939

名稱    腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
2.組織來(lái)源:腎組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自腎組織,;腎臟是機(jī)體的重要器官,,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物,、毒物,,同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),如葡萄糖,、蛋白質(zhì),、氨基酸、鈉離子,、鉀離子,、等,以調(diào)節(jié)水,、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡,。腎臟同時(shí)還有內(nèi)分泌功能,,生成腎素、促紅細(xì)胞生成素,、活性D3,、前列腺素、激肽等,,又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場(chǎng)所和腎外激素的靶器官,。腎臟的這些功能,保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,,使新陳代謝得以正常進(jìn)行。腎動(dòng)脈的分支為葉間動(dòng)脈,,穿行于腎柱內(nèi),,上行至皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處,形成與腎表面平行的弓狀動(dòng)脈,。小葉間動(dòng)脈向被膜發(fā)出毛細(xì)血管,,并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動(dòng)脈,進(jìn)入腎小囊后形成球形的毛細(xì)血管網(wǎng),,再匯集成出球小動(dòng)脈,,出腎小體。直小動(dòng)脈分支形成毛細(xì)血管網(wǎng),,再匯合成直小靜脈,,入弓狀靜脈、葉間靜脈,,后匯合成腎靜脈經(jīng)腎門出腎,,注入下腔靜脈。腎動(dòng)脈既是腎的營(yíng)養(yǎng)血管,,又是腎的機(jī)能血管,,與腎泌尿機(jī)能密切相關(guān)。腎動(dòng)脈在腎實(shí)質(zhì)內(nèi)形成兩個(gè)毛細(xì)血管網(wǎng):腎小球毛細(xì)血管網(wǎng),,血壓較高,,利于血漿濾過(guò)形成原尿;球后毛細(xì)血管網(wǎng),,血壓較低,,利于腎小管的重吸收。,,在機(jī)體的正常生理過(guò)程中發(fā)揮著重要作用,。腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞主要功能有:①在血漿濾過(guò)形成原尿的過(guò)程中起重要作用,②在腎小管的重吸收過(guò)程中起重要作用,,③保持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡,。

5.方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法,、并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml),,明膠(0.1%

培養(yǎng)基 FBS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%CO2,,5%

圖片13.jpg

冷凍保存細(xì)胞之方法,?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(shí)(或隔夜)液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 –80 以下,, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存,。*-20 不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,,造成細(xì)胞大量死亡,,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些,。
培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37水浴中迅速搖晃解凍,,加 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ) 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,,加入約 8ml 培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度,。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次,。
2.
1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。
3.
6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在 1000RPM 條件下離心 4 鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。
4.
將細(xì)胞懸液按 12 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3
)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為類;
1.
細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后,,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 落后,,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm
離心去掉上清,。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,,DMSO 終濃度為 10%,,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí),。
3.
將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
產(chǎn)品僅用于科研一,、分離與培養(yǎng):
1
,、無(wú)菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,后將成1mm3左右大?。?/span>
2
,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4放置,;
3
,、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,,置37消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4放置,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織*被消化,;
4
、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37 5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
5
,、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;
二、免疫熒光鑒定:
1
,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min
2
,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在4條件下,用0.1Triton X-100透膜15min,;
3
,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min
4
,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5
,、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37條件下放置1h,;
6
、用PBS沖洗3次,,每次10min,,后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
孔雀石綠鏈霉菌   雞縱

洋蔥曲霉   陰溝腸桿菌

鮑曼不動(dòng)桿菌   銅綠假單胞菌 ATCC 9027

營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基90mm   金黃色亞種 ATCC 6538

紫紅曲霉   枯草芽孢桿菌 ATCC 6633
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