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當(dāng)前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>原代細(xì)胞>> 骨骼肌細(xì)胞
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌R&D/美國
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2022-04-11 14:52:12瀏覽次數(shù):337次
聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號 | GOY-01X1004 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研使用 |
名稱 骨骼肌細(xì)胞
2.組織來源:骨骼肌組織
3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
4.細(xì)胞簡介:
人骨骼肌細(xì)胞分離自四肢肌肉組織,;骨骼肌又稱橫紋肌,肌肉中的一種,,約占全身重量的40%,。骨骼肌纖維為長柱形的多核細(xì)胞,肌膜的外面有基膜緊密貼附,。屬于橫紋肌,,橫紋肌還包括心肌與內(nèi)臟橫紋肌,其中骨骼肌主要分布于四肢,。每塊肌肉都是具有一定形態(tài),、結(jié)構(gòu)和功能的器官,有豐富的血管,、淋巴分布,,在軀體神經(jīng)支配下收縮或舒張,進(jìn)行隨意運動,。肌肉可根據(jù)共形狀,、大小、位置、起止點,、纖維方向和作用等命名,。依形態(tài)命名的如斜方肌、菱形肌,、三角肌,、梨狀肌等。骨骼肌細(xì)胞呈纖維狀,,不分支,,有明顯橫紋,核很多,,且都位于細(xì)胞膜下方,。肌細(xì)胞內(nèi)有許多沿細(xì)胞長軸平行排列的細(xì)絲狀肌原纖維。每一肌原纖維都有相間排列的明帶(Ⅰ帶)及暗帶(A帶),。明帶染色較淺,,而暗帶染色較深。暗帶中間有一條較明亮的線稱H線,。H線的中部有一M線,。明帶中間,有一條較暗的線稱為Z線,。兩個Z線之間的區(qū)段,,叫做一個肌節(jié)。骨骼肌細(xì)胞也稱橫紋肌細(xì)胞,,細(xì)胞呈纖維狀,,不分支,有明顯橫紋,,核很多,,且都位于細(xì)胞膜下方,細(xì)胞多呈梭行,,具有一定的方向性,。骨骼肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細(xì)胞貼壁伸展,,細(xì)胞形態(tài)大小不一,,呈梭形、不規(guī)則形,、三角形或扇形,核卵圓形,、居中,;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,,有分枝狀突起,,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏,;細(xì)胞密度低時,,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,,則排列為旋渦狀或柵欄狀,。傳代后細(xì)胞生長較快,4-6天即可匯合,,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點,。
5.方法簡介:
公司實驗室分離的人骨骼肌細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
6.質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的人骨骼肌細(xì)胞經(jīng)α-Sarcometric actin免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
包被條件 PLL(0.1mg/ml)
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%,;CO2,5%
我司全程提供細(xì)胞生物體,、生長特性,、來源、器官,、類型,、形態(tài)、培養(yǎng)條件,、應(yīng)用,、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗,,讓您實驗再無煩擾,!產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1004 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,,并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,,可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,,需要時,,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
使用方法:
收到細(xì)胞后,,請按照以下方法進(jìn)行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,,拆下封口膜,,放入37℃,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次,;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右,;倒置顯微鏡下觀察,,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化,;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,,按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,,放入37℃,,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細(xì)胞*貼壁后,,培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,,貨號21875-091),,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
磷酸化后期促進(jìn)復(fù)合蛋白3抗體
2號染色體開放閱讀框24抗體
2號染色體開放閱讀框60抗體
磷酸化周期素依賴性激酶7抗體
磷酸化周期素依賴性激酶9抗體
大鼠神經(jīng)元正五聚蛋白Ⅰ(NPTX1)elisa檢測試劑盒
大鼠神經(jīng)元衍生孤兒受體1(NOR1)elisa檢測試劑盒
大鼠神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)elisa檢測試劑盒
大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT4)elisa檢測試劑盒
大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT3)elisa檢測試劑盒
骨骼肌細(xì)胞人白介素13(IL-13)elisa檢測試劑盒
人白介素-13(IL-13)elisa檢測試劑盒
人白介素15(IL-15)elisa分析檢測試劑盒
人白介素15(IL-15)elisa檢測試劑盒
人白介素-15(IL-15)elisa檢測試劑盒
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