我司全程提供細胞生物體、生長特性,、來源,、器官,、類型,、形態(tài),、培養(yǎng)條件,、應用,、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,，我們專業(yè)您的細胞系實驗,，讓您實驗再無煩擾！產品僅用于科研

名稱    大鼠表皮角質形成細胞
2.組織來源：皮膚組織

3.產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

大鼠表皮角質形成細胞分離自皮膚組織,；表皮位于動物皮膚的外層,，由胚胎時期外胚層形成，具有抗摩擦和抗損傷的作用,。表皮是皮膚的淺層結構,，由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層，即基底層,、棘層,、顆粒層、透明層和角質層,。表皮角質形成細胞是一種能合成角質蛋白的上皮細胞,，此類細胞為表皮的主體，由表皮深層始逐漸增殖,、分化,，并在成為角化的角質細胞中，細胞核與細胞器*消失,，細胞亦失去生理功能而脫落,。未脫落部分對機體尚有保護作用，故不必在洗擦身體時用力搓擦,，使其過早脫失,。表皮角質形成細胞主要分布于表皮基底層，在上皮程序性死亡后,，細胞產生角化并移向表皮,。體外培養(yǎng)的表皮角化細胞容易導致終末分化，不能充分增殖,。角質形成細胞終產生角質蛋白,，在其向角質細胞演變過程中，一般可以分為四層,，即基底層,、棘層、顆粒層以及角質層,。有人把前三層或前二層稱為生發(fā)層或馬爾匹基層,。此外，在某些部位,，特別在掌跖部位,，角質層下方還可見到透明層。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠表皮角質形成層細胞先消化,、后-膠原酶混合消化法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

公司實驗室分離的大鼠表皮角質形成細胞經PCK免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài),、結構,、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時,，可以施加化學,、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術,、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學,、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備,。

使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒，拆下封口膜,，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次,；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。
磷酸化非受體性蛋白激酶ETK抗體

磷酸化促凋亡調節(jié)蛋白BNIP3抗體

B淋巴細胞特異性激活OCT結合蛋白1抗體

核糖體合成蛋白BOP1抗體

調節(jié)中心體分離早期相關激酶BORA抗體
大鼠神經營養(yǎng)因子4(NT-4)elisa檢測試劑盒

大鼠神經營養(yǎng)因子3(NT-3)elisa檢測試劑盒

大鼠神經營養(yǎng)的激酶1型受體(NTRK1)elisa檢測試劑盒

大鼠神經型一氧化氮合成酶(nNOS/NOS1)elisa檢測試劑盒

大鼠神經型NO合酶(nNOS)elisa檢測試劑盒
大鼠表皮角質形成細胞人白介素-12受體(IL-12R)elisa分析檢測試劑盒

人白介素-12受體(IL-12R)elisa檢測試劑盒免費代測

人白介素12受體亞基β-1(IL12RB1/IL12R/IL12RB)elisa分析檢測試劑盒

人白介素12受體亞基β-1(IL12RB1/IL12R/IL12RB)elisa檢測試劑盒

人白介素13(IL-13)elisa分析檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091),，90%,；優(yōu)質胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。