名稱    HuT 102 (T淋巴瘤細(xì)胞)
別稱 HUT 102; Hut 102; HuT-102; Hut-102; HUT-102; HuT102; Hut102; HUT102; NCI-H102

年齡（性別） 26歲

組織來(lái)源 外周血

生長(zhǎng)特性 懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣

背景描述 HuT 102細(xì)胞是一株T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系,。HuT 102細(xì)胞具有成熟T細(xì)胞系的特征,，細(xì)胞表面呈現(xiàn)IL-2活性、E花環(huán)陽(yáng)性，表面免疫球蛋白,、EBV核抗原和TdT反應(yīng)陰性。HuT 102細(xì)胞還可釋放與T細(xì)胞淋巴瘤相關(guān)的單一C型逆轉(zhuǎn)病毒,，即HTLVI病毒,。

生物安全等級(jí) 2

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時(shí)間 ~38 hours

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

溫度：37℃

受體表達(dá)情況 interleukin 2 (IL-2)

基因表達(dá)情況 HTLV-I (human T cell leukemia virus)

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; TIB-162 KCLB; 90102 RCB; RCB1979
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性,、來(lái)源,、器官、類型,、形態(tài),、培養(yǎng)條件、應(yīng)用,、組織,、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書(shū)信息，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),，讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾,！產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控,、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,，同時(shí)，可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí),，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

使用方法：
收到細(xì)胞后,，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒,，拆下封口膜,，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右,；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化,；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,，放入37℃,，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲(chǔ)存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

Actin-Tracker Green( 微絲綠色熒光探針 )0.2mL  DNA 非變性 PAGE 上樣液1.5mL

BCECF AM1mg  DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) 200-1500 bp)50 次

Calcein100mg  DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (50-500 bp)50 次

Calcein Blue 250mg  DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (300-10000 bp)50 次

Calcein M 100mg  DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ50 次
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1/Collagenase I)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠肌質(zhì)網(wǎng)膜鈣ATP酶(SERCA)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

大鼠肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)elisa檢測(cè)試劑盒
HuT 102 (T淋巴瘤細(xì)胞)超微量ATP酶測(cè)試盒Na+K+,、Ca2+Mg2+,、T－ATP酶 50管/25樣 100管/50樣 比色法

超微量ATP酶測(cè)試盒Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶 50管/25樣 100管/50樣 比色法

超微量ATP酶測(cè)試盒測(cè)Ca2+－ATP酶 50管/25樣 100管/50樣 比色法

超微量ATP酶測(cè)試盒測(cè)Ca2+－ATP酶測(cè)紅細(xì)胞 50管/25樣 100管/50樣 比色法

超微量ATP酶測(cè)試盒測(cè)Ca2+Mg2+－ATP酶 50管/25樣 100管/50樣 比色法