細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時，可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué),、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備,。

名稱    MSTO-211H (肺癌細胞株) (STR鑒定正確)
別稱 MSTO-211 H; MSTO211H; MSTO-211; 211H

種屬 人類

年齡（性別） 男性,，62歲

組織來源 二相間皮瘤肺轉(zhuǎn)移灶

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

背景描述 MSTO-211H細胞是于1985年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的，這個病人接受過多種藥物聯(lián)合前期,。MSTO-211H細胞具有高親和力的EGF結(jié)合位點,，并表達神經(jīng)元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜促性腺激素(HCG)的α與β亞基；未檢測到左旋多巴胺脫羧酶(DDC),、邦巴辛與神經(jīng)Tensin,。MSTO-211H細胞過表達c-myc原癌基因，并沒有觀察到基因重排或擴增,。MSTO-211H細胞V-src,、v-abl、v-erbB,、c-raf1,、Ha-ras、Ki-ras和N-ras的表達呈陽性,；未檢測到N-myc,、L-myc、c-myb,、c-fos,、v-fes、v-fms和v-sis癌基因的表達,。MSTO-211H細胞的飽和濃度能達到4×10^5/cm^2,，但達到這個濃度時就會從表面脫落。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~30-40小時

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性 Yes, tumors for med in approximately 20% of nude mice inoculated with MSTO-211H cells.

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-2081 DSMZ; ACC-390

使用方法：
收到細胞后,，請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒,，拆下封口膜,，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次,；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

b5還原酶3抗體

CWC22蛋白抗體

銅轉(zhuǎn)運蛋白CUTC抗體

CUTL1蛋白抗體

抗體
大鼠低密度脂蛋白(LDL)elisa檢測試劑盒

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測elisa檢測試劑盒

大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠蛋白聚糖4(PRG4)elisa檢測試劑盒

大鼠蛋白激酶G(PKG)elisa檢測試劑盒
MSTO-211H (肺癌細胞株)大鼠Ⅱ型膠原(COL2)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)elisa分析檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原α1(COL2α1)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅡ)elisa檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體,、生長特性,、來源、器官,、類型,、形態(tài)、培養(yǎng)條件,、應(yīng)用,、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,，我們專業(yè)您的細胞系實驗,，讓您實驗再無煩擾！產(chǎn)品僅用于科研