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當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>科研細胞>>細胞系>> WI-38 (胚肺細胞)
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌R&D/美國
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2022-04-02 13:05:30瀏覽次數(shù):228次
聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)95-D PLA-801D (高轉(zhuǎn)移肺癌細胞)
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
貨號 | GOY-01X0242 | 應用領域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研使用 |
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構,、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學的條件,,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,,可以施加化學,、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,,需要時,,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術,、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備,。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0242 |
名稱 WI-38 (胚肺細胞) (STR鑒定正確)
別稱 Wi-38; WI 38; WI38; Wistar Institute-38; AG06814-J; AG06814-M; AG06814-N
種屬 人類
年齡(性別) 3個月期胎兒
組織來源 正常肺
生長特性 貼壁細胞
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
背景描述 WI-38人二倍體細胞是來自3個月的正常胚胎肺組織。WI-38細胞是首株用于人類疫苗制備的人二倍體細胞系,,培養(yǎng)液中添加TNF-α可以促進WI-38細胞生長,。
生物安全等級 1
生長培養(yǎng)基 MEM+10% FBS+1% P/S
推薦傳代比例 1:2-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時間 ~24小時
凍存條件
凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%,;CO2,,5%
溫度:37℃
注意事項 該細胞為有限傳代細胞系,請注意代次控制,。
保藏機構 ATCC; CCL-75 ATCC; CRL-7728 ECACC; 90020107
?圖
使用方法:
收到細胞后,,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,,75%酒精消毒,,拆下封口膜,放入37℃,,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,,37℃溫浴3min左右,;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,,再加入*培養(yǎng)液終止消化,;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
4) 待細胞*貼壁后,,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,,貨號21875-091),90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
Denhardt 溶液,50×100mL 甲酰胺,,PCR 級5mL
鮭魚精 DNA 溶液1mL 加 T 試劑盒50 次
鯡魚精 DNA 溶液1mL 加 A 試劑盒50 次
小牛胸腺 DNA 溶液1mL 即用型長片段 PCR 試劑盒20 次
熒光尺1個 即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒50 次
大鼠5核苷酸酶(5-NT)elisa檢測試劑盒
大鼠5'-AMP活化蛋白激酶α-2催化亞基(PRKAA2)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)elisa檢測試劑盒
大鼠4-羥基壬烯酸(HNE)elisa檢測試劑盒
大鼠Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)elisa檢測試劑盒
WI-38 (胚肺細胞)大鼠P物質(zhì)受體(SP-R)elisa檢測試劑盒
大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)elisa分析檢測試劑盒
大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)elisa檢測試劑盒
大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠P選擇素(SELP)elisa檢測試劑盒
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