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當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>科研細胞>>細胞系>> T84 (結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細胞)
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌R&D/美國
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2022-04-02 13:04:02瀏覽次數(shù):173次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)95-D PLA-801D (高轉(zhuǎn)移肺癌細胞)
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
貨號 | GOY-01X0228 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研使用 |
名稱 T84 (結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細胞) (STR鑒定正確)
別稱 T-84; T 84
種屬 人類
年齡(性別) 男性,72歲
組織來源 器官:結(jié)腸,;疾病:結(jié)直腸癌,;取材轉(zhuǎn)移灶:肺
生長特性 貼壁細胞
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
背景描述 T84細胞是從一位72歲男性結(jié)腸癌患者的肺轉(zhuǎn)移灶建立的可移植人類癌細胞株,;腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠,,并連續(xù)進行移植,。在裸鼠身上的移植過程中,,細胞株始終保持結(jié)腸癌的原始組織性狀。在無胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細胞,。T84細胞單層生長到飽和并在接觸細胞間展現(xiàn)出緊密連接和橋粒,,有很多關(guān)于多肽類激素和神經(jīng)遞質(zhì)并維持定向電解質(zhì)傳輸?shù)氖荏w。T84細胞展現(xiàn)了接觸細胞中的緊密連接和橋粒,,角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性,。
生物安全等級 1
生長培養(yǎng)基 DMEM/F12+5% FBS+1% P/S
推薦傳代比例 1:2-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
凍存條件
凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,,95%;CO2,,5%
溫度:37℃
致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).
受體表達情況 neurotransmitter, expressed; peptide hormone, expressed
基因表達情況 carcinoembryonic antigen (CEA), 600ng/mL per 1×10^6 cells per 10 days; keratin
保藏機構(gòu) ATCC; CCL-248 ECACC; 88021101
我司全程提供細胞生物體,、生長特性、來源,、器官、類型,、形態(tài),、培養(yǎng)條件、應(yīng)用,、組織,、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,,讓您實驗再無煩擾,!產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0228 |
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,,并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,,可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,,需要時,,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設(shè)備,。
使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,,75%酒精消毒,拆下封口膜,,放入37℃,,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次,;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存,。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
Cycloheximide50mg CFDA SE ( 細胞增殖示蹤熒光探針 )5mg
Cyclosporin A( 免疫抑制劑 /PP2B 抑制劑 )50mg cDNA 第一鏈合成試劑盒50 次
Decitabine 地西他濱5mg cDNA 第一鏈合成試劑盒10 次
Doxorubicin(Adriamycin) 100μL cDNA 第二鏈合成試劑盒30 次
Etoposide( *泊苷 / 鬼臼乙叉苷 )100μL Catechin hydrate( 抗氧化劑 )0.5g
大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠L-乳酸脫氫酶(L-LDH) elisa檢測試劑盒
大鼠KiSS-1受體(KISS1R)elisa檢測試劑盒
大鼠KI-67 elisa檢測試劑盒
大鼠Kelch樣ECH相關(guān)蛋白1(KEAP1)elisa檢測試劑盒免費代測
T84 (結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細胞)大鼠G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1(GPBAR1)elisa檢測試劑盒
大鼠ICAM-1elisa檢測試劑盒
大鼠IgEelisa檢測試劑盒
大鼠III型前膠原肽(PIIINP)elisa檢測試劑盒
大鼠II型角蛋白,細胞骨架71(KRT71)elisa分析檢測試劑盒
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