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T84 (結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細胞)

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-02 13:04:02瀏覽次數(shù):173次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0228 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
T84 (結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細胞)公司其它各種產(chǎn)品第七章 蛋白質(zhì)研究產(chǎn)品 Southern 級動物 DNAout5次
動物細胞裂解液 A50mL Southern Marker Oligo(DIG)20 次
動物細胞裂解液 B50mL Southern Marker Oligo( )20 次
RIPA 裂解液 ( 強 )100mL Southern Marker DL2000(DIG)20

名稱    T84 (結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細胞) (STR鑒定正確)
別稱 T-84; T 84

種屬 人類

年齡(性別) 男性,72

組織來源 器官:結(jié)腸,;疾病:結(jié)直腸癌,;取材轉(zhuǎn)移灶:肺

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述 T84細胞是從一位72歲男性結(jié)腸癌患者的肺轉(zhuǎn)移灶建立的可移植人類癌細胞株,;腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠,,并連續(xù)進行移植,。在裸鼠身上的移植過程中,,細胞株始終保持結(jié)腸癌的原始組織性狀。在無胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細胞,。T84細胞單層生長到飽和并在接觸細胞間展現(xiàn)出緊密連接和橋粒,,有很多關(guān)于多肽類激素和神經(jīng)遞質(zhì)并維持定向電解質(zhì)傳輸?shù)氖荏w。T84細胞展現(xiàn)了接觸細胞中的緊密連接和橋粒,,角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性,。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM/F125% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,,95%CO2,,5%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

受體表達情況 neurotransmitter, expressed; peptide hormone, expressed

基因表達情況 carcinoembryonic antigen (CEA), 600ng/mL per 1×10^6 cells per 10 days; keratin

保藏機構(gòu) ATCC; CCL-248 ECACC; 88021101
我司全程提供細胞生物體,、生長特性、來源,、器官、類型,、形態(tài),、培養(yǎng)條件、應(yīng)用,、組織,、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,,讓您實驗再無煩擾,!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

T84 (結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0228

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,,并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,,可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,,需要時,,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設(shè)備,。

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作,。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,,75%酒精消毒,拆下封口膜,,放入37,,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次,;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
4)
待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存,。
二.細胞處理:
1
)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

Cycloheximide50mg  CFDA SE ( 細胞增殖示蹤熒光探針 )5mg

Cyclosporin A( 免疫抑制劑 /PP2B 抑制劑 )50mg  cDNA 第一鏈合成試劑盒50

Decitabine 地西他濱5mg  cDNA 第一鏈合成試劑盒10

Doxorubicin(Adriamycin) 100μL  cDNA 第二鏈合成試劑盒30

Etoposide( *泊苷 / 鬼臼乙叉苷 )100μL  Catechin hydrate( 抗氧化劑 )0.5g
大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠L-乳酸脫氫酶(L-LDH) elisa檢測試劑盒

大鼠KiSS-1受體(KISS1R)elisa檢測試劑盒

大鼠KI-67 elisa檢測試劑盒

大鼠KelchECH相關(guān)蛋白1(KEAP1)elisa檢測試劑盒免費代測
T84 (
結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細胞)大鼠G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1(GPBAR1)elisa檢測試劑盒

大鼠ICAM-1elisa檢測試劑盒

大鼠IgEelisa檢測試劑盒

大鼠III型前膠原肽(PIIINPelisa檢測試劑盒

大鼠II型角蛋白,細胞骨架71(KRT71)elisa分析檢測試劑盒


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