我司全程提供細胞生物體、生長特性,、來源,、器官、類型,、形態(tài),、培養(yǎng)條件、應用,、組織,、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細胞系實驗,，讓您實驗再無煩擾,！產(chǎn)品僅用于科研

名稱    MDA-MB-468 (乳腺癌細胞) (STR鑒定正確)
別稱 MDA-MB 468; MDA-MB468; MDAMB468; MDA-468; MDA468; MB468; MD Anderson-Metastatic Breast-468

種屬 人類

年齡（性別） 女性，51歲

組織來源 乳腺,；乳房,；腺癌

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述 MDA-MB-468細胞是由Cailleau·R等人于1977年從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的,。雖然供體組織的G6PD等位基因雜合，但MDA-MB-468細胞始終表現(xiàn)為G6PD A表型,。p53MDA-MB-468細胞是由Cailleau·R等人于1977年從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的,。雖然供體組織的G6PD等位基因雜合，但MDA-MB-468細胞始終表現(xiàn)為G6PD A表型,。p53基因273位密碼子存在G→A突變,，從而導致Arg→His替代。每個MDA-MB-468細胞上存在1×10^6個EGF受體,。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~36-62小時

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣,，100%

溫度：37℃

致瘤性 Yes, in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells. (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5).)

受體表達情況 epidermal growth factor (EGF); transforming growth factor alpha (TGF alpha)

抗原表達情況 Blood Type AB; HLA Aw23, Aw30, B27, Bw35, Cw2, Cw4 (patient)

注意事項 1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進行培養(yǎng),，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,，會產(chǎn)生細胞毒性； 2,、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱,，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳,； 2,、配套專用培養(yǎng)基默認Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方,，請聯(lián)系銷售下單備注更改,。

保藏機構 ATCC; HTB-132 DSMZ; ACC-738
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構,、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時,，可以施加化學,、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細胞術,、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學,、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備。

使用方法：
收到細胞后,，請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒,，拆下封口膜,，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細胞一次,；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右,；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化,；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞*貼壁后,，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
DNA 修復混合液 150 次  鯡魚精 DNA 溶液1mL

即用型 PCR 試劑盒 2.0 1 mL  非酶多糖清除劑 (RNA 專用 )10mL

即用型 PCR 試劑盒 2.0 9 mL  非酶多糖清除劑 (DNA 專用 )50 次

探針標記專用 PCR Mix 0.5mL  非酶 RNA 清除劑 2.01.5mL

即用型 PCR 試劑盒 3.01 mL  非酶 RNA 清除劑 1.01.5mL
魚CD4分子(CD4)elisa檢測試劑盒

魚5羥色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)elisa檢測試劑盒

魚Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)elisa檢測試劑盒

魚17-羥孕烯醇酮elisa檢測試劑盒免費代測

魚17-α甲睪酮(17-αMT)elisa檢測試劑盒
MDA-MB-468 (乳腺癌細胞)大鼠白介素15(IL15)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素15(IL-15)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素16(IL-16)elisa分析檢測試劑盒

大鼠白介素16(IL16)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素16(IL-16)elisa檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。