細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控,、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動(dòng)等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,，同時(shí)，可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí),，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。

名稱    HCC38 (乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞)
別稱 Hcc38; HCC-38; HCC 38; HCC0038

年齡（性別） 女,；50歲

組織來(lái)源 乳腺,；乳房/導(dǎo)管

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 HCC38細(xì)胞于1992年從一位50歲的白人女性乳腺導(dǎo)管癌組織中分離建立，該患者曾有平滑肌肉瘤的病史,，其母親死于乳腺癌,；HCC38細(xì)胞癌基因her2/neu-,，p53+；上皮細(xì)胞特異性標(biāo)志物EGP2(上皮糖蛋白2)和CK19陽(yáng)性,，ER和PR陰性,。

生物安全等級(jí) 1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

溫度：37℃

受體表達(dá)情況 estrogen receptor, not expressed; progesterone receptor, not expressed

基因表達(dá)情況 Epithelial glycoprotein 2 [EGP2]; cytokeratin 19

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-2314

使用方法：
收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒，拆下封口膜,，放入37℃,，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細(xì)胞*貼壁后,，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號(hào)21875-091)，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

JM110 感受態(tài)細(xì)胞10×100μL  Zinquin 乙酯5mg

XL2-Blue 感受態(tài)細(xì)胞10×100μL  Y2HGold 酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞10×100μL

DB3.1 感受態(tài)細(xì)胞10×100μL  Y187 酵母感受態(tài)細(xì)胞10×100μL

OrigamiB(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞10×100μL  XL2-Blue 感受態(tài)細(xì)胞10×100μL

BL21-CodonPlus(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞10×100μL  XL1-Blue 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10
FITC標(biāo)記的氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP合成酶6G抗體

FITC標(biāo)記的錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白50抗體

FITC標(biāo)記的錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白32抗體

FITC標(biāo)記的錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體

FITC標(biāo)記的錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3抗體
HCC38 (乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞)大鼠半乳凝素4(GAL4)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠半乳凝素8(GAL8)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉(zhuǎn)移酶(GALT)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠半乳糖凝集素3(Galectin3)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠半乳糖凝集素-3（Galectin3）elisa檢測(cè)試劑盒
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