我司全程提供細胞生物體,、生長特性,、來源,、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件,、應(yīng)用、組織,、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,，我們專業(yè)您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾,！產(chǎn)品僅用于科研

名稱    MDA-MB-415 (乳腺癌細胞) (STR鑒定正確)
別稱 MDA-MB415; MDAMB415; MDA-415; MDA415; MD Anderson-Metastatic Breast-415

種屬 人類

年齡（性別） 女性,，38歲

組織來源 未知

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述 MDA-MB-415細胞源于一名38歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液，MDA-MB-415細胞表達WNT7B癌基因,。MDA-MB-415細胞形成平展延伸的上皮細胞樣，在電鏡下呈現(xiàn)結(jié)節(jié),，伴隨著延伸的微管和微板,。MDA-MB-415細胞不容易用胰酶消化,。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 Leibovitz's L-15＋10μg/ml Insulin＋10μg/ml Glutathione＋15% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:3

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，100%

溫度：37℃

致瘤性 No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium.

抗原表達情況 Blood Type O

基因表達情況 amelogenin (X chromosome)(AMELEX)

注意事項 1,、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進行培養(yǎng),，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，會產(chǎn)生細胞毒性,； 2,、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,，使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳,； 2、配套專用培養(yǎng)基默認Leibovitz's L-15配置,，如需DMEM配方,，請聯(lián)系銷售下單備注更改。

保藏機構(gòu) ATCC; HTB-128
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時,，可以施加化學、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學,、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

使用方法：
收到細胞后,，請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒,，拆下封口膜,，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細胞一次,；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右,；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化,；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞*貼壁后,，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
miRNA PAGE 膠回收試劑盒40 次  兩管式 RT-PCR 試劑盒 (AMV-Taq)50 次

柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次  鏈脲佐菌素溶液 ,10mg/mL10mL

瓊脂糖100g  鏈霉親和素磁珠2mL

低熔點瓊脂糖2.5g  鏈霉菌 PCR Mix 6100 次

低熔點瓊脂糖5g  利福平溶液 ,100mg/mL10mL
FITC標記的脂肪細胞源性氨基肽酶抗體（血管內(nèi)皮細胞生長因子誘導蛋白）

FITC標記的血管緊張素Ⅱ受體相關(guān)蛋白抗體

FITC標記的丁?；?/span>A合成酶3抗體

FITC標記的凋亡相關(guān)蛋白TGFb信號抗體

FITC標記的載脂蛋白樣蛋白6抗體
MDA-MB-415 (乳腺癌細胞)大鼠沉默調(diào)節(jié)蛋白3(SIRT3)elisa檢測試劑盒

大鼠成肌分化蛋白(MyoD)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維生長因子受體底物2(FRS2)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維細胞激活蛋白α(FAPα)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維細胞生長因子10(FGF10)elisa分析檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091)，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。