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PC-3M IE8 (前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-02 15:34:50瀏覽次數(shù):222次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0412 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
PC-3M IE8 (前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株)公司其它各種產(chǎn)品共濟失調(diào)蛋白7樣1抗體 腫瘤錯配修復基因PMS1抗體
孤獨癥易感基因2蛋白抗體(自閉癥相關蛋白1) 腫瘤標志物CYFRA21-1抗體
脊髓小腦共濟失調(diào)2型蛋白抗體 腫瘤/抗原家族4亞型7抗體
芳香基硫酸酯酶H抗體 腫瘤/抗原81抗體
淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2抗體 腫瘤/抗原77抗體

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,,并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,,包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等,。
2.
研究條件可以人為控制
pH
,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學的條件,,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,,可以施加化學,、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,,需要時,,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術,、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學,、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

PC-3M IE8 (前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0412

名稱    PC-3M IE8 (前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株)
別稱 PC-3M IE8; PC-3M-IE8; PC3M-1E8; PC3M-IE8; 1E8-H

年齡(性別) 62

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣,;多角形

背景描述 PC-3M IE8細胞是一株由母系細胞PC-3M經(jīng)單細胞克隆法分離鑒定的高轉(zhuǎn)移亞系,;PC-3M IE8細胞在裸鼠體內(nèi)成瘤率100%,轉(zhuǎn)移率100%,。

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,,95%CO2,,5%

溫度:37

使用方法:
收到細胞后,,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,,75%酒精消毒,,拆下封口膜,放入37,,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,,37溫浴3min左右,;倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化,;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,,放入37,,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞*貼壁后,,培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,,貨號21875-091),,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5% 溫度:37,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

PCR 抑制物清除劑1mL  天凈沙 Ribo-SPIA cDNA 擴增試劑盒20

PCR 污染清除劑500mL  陶瓷研缽 ( 直徑 75 mm)1

硅膠膜離心吸附柱系列 ( 小提 )50   陶瓷研缽 ( 直徑 60 mm)1

硅膠膜離心吸附柱 ( 小提 ) 收集管50   糖蛋白染色試劑盒10

硅膠膜 DNA 離心吸附柱 ( 大提 )1  糖蛋白蛋白純化試劑盒50
FITC
標記的蛋白激酶B3

FITC標記的磷酸化活化復制因子2抗體

FITC標記的磷酸化活化復制因子2抗體

FITC標記的通用轉(zhuǎn)錄因子IIA樣因子抗體

FITC標記的乙醛脫氫酶5抗體
PC-3M IE8 (
前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株)大鼠蛋白激酶C epsilon(PKCε)elisa分析檢測試劑盒

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我司全程提供細胞生物體,、生長特性、來源,、器官,、類型、形態(tài),、培養(yǎng)條件,、應用、組織,、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾,!產(chǎn)品僅用于科研

 


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