我司全程提供細胞生物體,、生長特性,、來源、器官,、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件,、應用,、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,，我們專業(yè)您的細胞系實驗,，讓您實驗再無煩擾！產品僅用于科研

名稱    SUP-B15 (Ph+急淋白血病細胞系)
別稱 Sup-B15; SUPB-15; SUPB15; SupB15; SupB15W; SupB15WT

年齡（性別） 8歲

組織來源 骨髓,；急性淋巴母細胞白血?。?/span>B淋巴母細胞

生長特性 懸浮細胞

細胞形態(tài) 淋巴細胞樣

背景描述 SUP-B15細胞來源于一位B細胞全部為費城染色體陽性的8歲小孩的骨髓,。SUP-B15細胞表達多個B細胞標記,，但不表達T細胞標記。β-2微球蛋白,、Leu12,、My7(CD13)、OKT9(CD71),、OKT10(CD38)及CALLA(CD10)抗體陽性,。CB1,、Leu1(CD5)、Leu2(CD8),、Leu3(CD4),、Leu4(CD3)、Leu5(CD2),、Leu6(CD1a)、Leu9,、LeuM1(CD15),、My9(CD33),、表面抗原(sIg-)及Epstein-Barr病毒陰性。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 IMDM＋0.05mM β-mercaptoethanol＋20% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~20-60 hours

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

溫度：37℃

抗原表達情況 CD1a -; CD2 -; CD3 -; CD4 -; CD5 -; CD8 -; CD10+; CD13+; CD38+; CD71+; HLA DR+

基因表達情況 immunoglobulin (cytoplasmic)

保藏機構 ATCC; CRL-1929 DSMZ; ACC-389
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài),、結構,、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時,，可以施加化學,、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細胞術、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學,、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備,。

使用方法：
收到細胞后,，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒,，拆下封口膜，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右,；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化,；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞*貼壁后,，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
RNase-free PVP K30 溶液 ,20%100mL  植物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次

RNase-free Sarkosyl 溶液 ,10%100mL  植物種屬鑒定 PCR Mix 2100 次

RNase-free SDS 溶液 ,10%100mL  植物種屬鑒定 PCR Mix 11100 次

RNase-free 乙酸 ,3M,pH 5.2100mL  植物種屬鑒定 PCR Mix 1100 次

RNase-free Tris HCl,1M,pH 6.5100mL  植物種
PE-CY5標記的小鼠抗兔IgG

Cy3標記的小鼠抗兔IgG

PE-CY5標記的驢抗兔IgG

PE標記的驢抗兔IgG

Cy5.5標記的驢抗兔IgG
SUP-B15 (Ph+急淋白血病細胞系)大鼠多巴胺受體D3(DRD3)elisa檢測試劑盒

大鼠多巴胺受體D4(DRD4)elisa檢測試劑盒

大鼠多巴胺轉運蛋白(DAT)elisa分析檢測試劑盒

大鼠多巴胺轉運蛋白(DAT)elisa檢測試劑盒

大鼠多功能肽酶2(LMP2)elisa檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091),，90%；優(yōu)質胎牛血清,，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。