我司全程提供細(xì)胞生物體,、生長特性,、來源,、器官,、類型,、形態(tài),、培養(yǎng)條件,、應(yīng)用、組織,、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗，讓您實驗再無煩擾,！產(chǎn)品僅用于科研

名稱    IMR-90 (胚肺成纖維細(xì)胞)(STR鑒定正確)
別稱 IMR 90; IMR90; Institute for Medical Research-90; I90

種屬 人類

年齡（性別） 女性,，16周齡

組織來源 肺

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

背景描述 IMR-90細(xì)胞是由W·W·Nichols及其同事從一位16周女嬰的肺中取材建立的人二倍體成纖維細(xì)胞株。分裂潛能,、病毒感受性和其它性質(zhì)都得到了充分研究,，因而這株細(xì)胞可以作為WI-38或其它標(biāo)準(zhǔn)人肺細(xì)胞株的替代株。有報道稱,，IMR-90細(xì)胞在表現(xiàn)出衰老前可倍增58次,。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 MEM＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

溫度：37℃

注意事項 該細(xì)胞為有限傳代細(xì)胞系，請注意代次控制,。

保藏機構(gòu) ATCC; CCL-186 ECACC; 85020204
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時，可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。

使用方法：
收到細(xì)胞后，請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒，拆下封口膜,，放入37℃,，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
2. 待細(xì)胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng),。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代,，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃,，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。
阿爾萊特葡萄球菌   Phenylobacteriummuchangponense  模式菌株

中華根霉   鞘醇單胞菌  模式菌株

滑菇,、光帽黃傘   白色念珠菌ATCC90028凍干粉

遲緩芽孢桿菌   隱甲藻

蠟樣芽孢桿菌CMCC63301凍干粉   雞腿蘑（毛頭鬼傘）
PE-CY5標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM

Cy5標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM

Cy3標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM

Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc

PE-Cy7標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG
IMR-90 (胚肺成纖維細(xì)胞)大鼠甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)elisa分析檢測試劑盒

大鼠甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)elisa檢測試劑盒

大鼠甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠甘肽S轉(zhuǎn)移酶Mu1(GSTM1)elisa分析檢測試劑盒

大鼠甘肽S轉(zhuǎn)移酶Mu1(GSTM1)elisa檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。