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PC-9(肺癌細胞)

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-06 09:56:59瀏覽次數(shù):286次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0651 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
PC-9(肺癌細胞)公司其它各種產(chǎn)品1號染色體開放閱讀框135抗體 鋅指蛋白903抗體
1號染色體開放閱讀框141抗體 鋅指蛋白855抗體
1號染色體開放閱讀框144抗體 鋅指蛋白852抗體
1號染色體開放閱讀框146抗體 鋅指蛋白851抗體
1號染色體開放閱讀框150抗體 鋅指蛋白830抗體

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,,并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,,包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)、生命活動等,。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學的條件,,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,,同時,可以施加化學,、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,,可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備,。

88.jpg

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

PC-9(肺癌細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0651

名稱    PC-9(肺癌細胞)(STR鑒定正確)
種屬 人類

年齡(性別) 不詳

組織來源 未知

生長特性 半貼半懸

細胞形態(tài) 圓形/上皮細胞樣

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作,。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,,75%酒精消毒,拆下封口膜,,放入37,,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,,37溫浴3min左右,;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,,再加入*培養(yǎng)液終止消化,;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
4)
待細胞*貼壁后,,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,,貨號21875-091)90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存,。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

側(cè)耳   綠色鏈霉菌

英諾克李斯特氏菌   盲腸腸球菌

乙型副傷寒沙門氏菌   血瓊脂平板(BAP)[血平板]70mm

島青霉   產(chǎn)黃纖維單胞菌

痢疾志賀菌凍干粉   綠針假單胞菌
β-抑制蛋白1/2

激活素受體2B/激活素受體相互作用蛋白2b

致癌基因

核受體輔助抑制因子

α1腎上腺素能受體
PC-9
(肺癌細胞)大鼠巨嗜細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2)elisa檢測試劑盒

大鼠巨嗜細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa檢測試劑盒

大鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)elisa分析檢測試劑盒

大鼠巨噬細胞集落刺激因子(MCSF)elisa檢測試劑盒

大鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)elisa檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性,、來源,、器官、類型,、形態(tài),、培養(yǎng)條件、應用,、組織,、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,,讓您實驗再無煩擾,!產(chǎn)品僅用于科研

 


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