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PL45(胰腺導管腺癌細胞)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-06 09:56:54瀏覽次數(shù):324次

聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0650 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
PL45(胰腺導管腺癌細胞)公司其它各種產(chǎn)品2號染色體開放閱讀框3抗體 鋅指蛋白924抗體
1號染色體開放閱讀框127抗體 鋅指蛋白923抗體
1號染色體開放閱讀框129抗體 鋅指蛋白916B抗體
1號染色體開放閱讀框130抗體 鋅指蛋白913抗體
1號染色體開放閱讀框131抗體 鋅指蛋白909抗體

名稱    PL45(胰腺導管腺癌細胞)
生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

生長培養(yǎng)基 DMEM10% FBS1% P/S

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%,;CO2,,5%
我司全程提供細胞生物體、生長特性,、來源,、器官、類型,、形態(tài),、培養(yǎng)條件、應用,、組織,、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,,讓您實驗再無煩擾,!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

PL45(胰腺導管腺癌細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0650

88.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,,并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài),、結構,、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學的條件,,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,,可以施加化學,、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,,可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細胞術,、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備,。

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作,。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,,75%酒精消毒,拆下封口膜,,放入37,,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次,;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,,37溫浴3min左右,;倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化,;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,,放入37,,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞*貼壁后,,培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,,貨號21875-091),,90%;優(yōu)質胎牛血清,,10%,。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3
)凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存,。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

側孢短芽孢桿菌   藤黃微球菌

奇異變形桿菌ATCC35659凍干粉   中國臺灣根霉

粉褶側耳,、粉紅側耳   惡臭醋酸桿菌混濁變種

單增李斯特菌   屎腸球菌(屎鏈球菌)

胰蛋白胨大豆瓊脂表面培養(yǎng)基60mm/25cm2   白色念珠菌ATCC90029凍干粉
丙酮酸激酶-M2

丙酮酸激酶-M2

磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2

黑色素-A

激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a
PL45
(胰腺導管腺癌細胞)大鼠酶(Arg)elisa檢測試劑盒

大鼠酶1(ARG1)elisa分析檢測試劑盒

大鼠酶1(ARG1)elisa檢測試劑盒

大鼠精胺脲水解酶(AGMAT)elisa分析檢測試劑盒

大鼠精胺脲水解酶(AGMAT)elisa檢測試劑盒


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