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Ana-1 (小鼠巨噬細胞)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-06 10:33:22瀏覽次數(shù):250次

聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0023 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
Ana-1 (小鼠巨噬細胞)公司其它各種產(chǎn)品鈣調(diào)蛋白結(jié)合轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體 ?;鵄脫氫酶長鏈抗體
細胞粘附分子4抗體 ?;鵄脫氫酶很長鏈抗體
腫瘤抑制因子FBW7抗體 ?;鵄脫氫酶短鏈抗體
周期素依賴性激酶5激活結(jié)合蛋白C53抗體 ?;鵄硫酯酶8
著絲粒蛋白H抗體 ?;鵄結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,,并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動等,。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,,同時,可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,,可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。

88.jpg

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

Ana-1 (小鼠巨噬細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0023

名稱    Ana-1 (小鼠巨噬細胞) (種屬鑒定正確)
別稱 Ana-1; ANA1

組織來源 巨噬細胞

生長特性 半貼半懸

細胞形態(tài) 巨噬細胞樣

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

溫度:37

保藏機構(gòu) KCB; KCB 200784YJ

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作,。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,,75%酒精消毒,拆下封口膜,,放入37,,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次,;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代,,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
4)
待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3
)凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存,。
二.細胞處理:
1
)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

成纖維細胞生長因子5mL  Fura-2 AM( 鈣離子熒光探針 )1mg

成纖維細胞生長因子 -25mL  FTA 血片 DNAout50

成纖維細胞生長因子 - 不含動物成分5mL  Forskolin( 腺苷酸環(huán)化酶激活劑 )1mg

動物上皮細胞生長因子5mL  Fluorescein-5-maleimide25mg

肝細胞生長因子5mL  Fluorescein-12-dUTP 溶液,1mM25μL
EB
染色液100T

Hoechst33342染色液100T

Propidium Iodide染色液100T

Rhodamine 123染色液100T

吖啶橙染色液100T
Ana-1 (
小鼠巨噬細胞)大鼠豐富α2-糖蛋白1(LRG1)elisa檢測試劑盒

大鼠亮氨酰氨基肽酶(LAP)elisa檢測試劑盒

大鼠淋巴毒素β(LTβ)elisa檢測試劑盒

大鼠淋巴細胞功能關(guān)聯(lián)抗原1α(LFA1α)elisa檢測試劑盒

大鼠淋巴細胞功能關(guān)聯(lián)抗原2(LFA2)elisa檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體,、生長特性,、來源、器官,、類型,、形態(tài)、培養(yǎng)條件,、應(yīng)用,、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,,我們專業(yè)您的細胞系實驗,,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

 


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