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參 考 價 | 面議 |
產品型號
品 牌R&D/美國
廠商性質經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2022-04-06 11:05:10瀏覽次數(shù):375次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號 | GOY-01X0219 | 應用領域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研使用 |
名稱 STO (小鼠胚成纖維細胞) (種屬鑒定正確)
種屬 小鼠
年齡(性別) 胎兒
組織來源 胚胎
生長特性 貼壁細胞
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
背景描述 STO細胞一般作為飼養(yǎng)層細胞;STO細胞在體外若經(jīng)長期連續(xù)傳代,,常會產生胞質空泡,。
生物安全等級 1
生長培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
凍存條件
凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,,95%,;CO2,,5%
溫度:37℃
保藏機構 ATCC; CRL-1503 ECACC; 86032003
我司全程提供細胞生物體,、生長特性,、來源、器官,、類型,、形態(tài)、培養(yǎng)條件,、應用,、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,,我們專業(yè)您的細胞系實驗,,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0219 |
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,,包括活細胞的形態(tài),、結構、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,,同時,,可以施加化學、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,,需要時,,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術,、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學,、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備。
使用方法:
收到細胞后,,請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,,拆下封口膜,,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細胞一次,;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右,;倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化,;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,,放入37℃,,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞*貼壁后,,培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,,貨號21875-091),,90%;優(yōu)質胎牛血清,,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
大腸埃希菌CMCC44102凍干粉 糞腸球菌ATCC51299凍干粉
粘紅酵母 玫瑰褐鏈霉菌
米氏硫胺素芽孢桿菌 青枯假單胞菌
泡盛曲霉煙色變種 米根霉 糖化菌
宋內志賀菌凍干粉 米根霉 糖化菌,;產乳酸
超敏C反應蛋白Hs-CRP試劑盒 R1:40ml×1 R2:10ml×1 膠乳增強
免疫球蛋白IgM試劑盒 R1:45ml×1 R2:15ml×1 免疫濁度法
免疫球蛋白IgG試劑盒 R1:45ml×1 R2:15ml×1 免疫濁度法
免疫球蛋白IgA試劑盒 R1:45ml×1 R2:15ml×1 免疫濁度法
轉鐵蛋白TRF試劑盒 R1:45ml×1 R2:15ml×1 免疫濁度法
STO (小鼠胚成纖維細胞)大鼠三碘甲腺原氨酸(TT3)elisa檢測試劑盒
大鼠三碘甲腺原氨酸(TT3)elisa檢測試劑盒
大鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3)elisa檢測試劑盒
大鼠三磷酸肌醇(IP3)elisa檢測試劑盒
大鼠三磷酸腺苷(ATP)elisa檢測試劑盒
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