細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時,，可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。

名稱    COS-7 (非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞)
別稱 Cos-7; COS7; Cos7; CV-1 in Origin Simian-7

種屬 綠猴

年齡（性別） 成年

組織來源 腎,；SV40轉(zhuǎn)染

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

背景描述 COS-7細(xì)胞源自CV-1細(xì)胞,，經(jīng)帶有編碼野生型T抗原的起始失活突變的SV40轉(zhuǎn)染得到。COS-7細(xì)胞含有一個來自SV40基因組全部早期區(qū)域的組成型拷貝,。

生物安全等級 2

生長培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~35-48小時

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

溫度：37℃

基因表達(dá)情況 T antigen

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1651 BCRC; 60094 BCRJ; 0071 DSMZ; ACC-60 ECACC; 87021302

使用方法：
收到細(xì)胞后,，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒,，拆下封口膜，放入37℃,，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右,；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化,；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細(xì)胞*貼壁后,，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

動物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次  單細(xì)胞全轉(zhuǎn)錄組擴(kuò)增試劑盒 24 次

動物種屬鑒定 PCR Mix 6100 次  單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增試劑盒30 次

昆蟲種屬鑒定 PCR Mix100 次  單細(xì)胞裂解液 (RNA)1mL

無脊椎動物種屬鑒定 PCR Mix100 次  單細(xì)胞裂解液 (DNA)1mL

兩棲類和爬行類動物種屬鑒定 PCR Mix100 次  單酶一管式 RT-PCR 試劑盒 (Tth)50 次
大鼠δ樣蛋白4(δLL4)elisa檢測試劑盒

大鼠γ-分泌激活蛋白(γSAP)elisa檢測試劑盒

大鼠γ-氨基丁酸(γABA)elisa檢測試劑盒

大鼠β-血小板球蛋白(βTG)elisa檢測試劑盒

大鼠β細(xì)胞素(βTC)elisa檢測試劑盒
COS-7 (非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞)大鼠脂肪酸合成酶(FAS)elisa檢測試劑盒

大鼠脂肪酸合酶(FASN)elisa檢測試劑盒

大鼠脂肪酸結(jié)合蛋白4,脂肪細(xì)胞型(FABP4)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠脂肪酸去飽和酶1(FADS1)elisa檢測試劑盒

大鼠脂肪酸去飽和酶2(FADS2)elisa檢測試劑盒
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