Lec1 [Pro-5WgaRI3C] (倉鼠卵巢細(xì)胞)公司其它各種產(chǎn)品轉(zhuǎn)化生長因子β1結(jié)合蛋白抗體 神經(jīng)生長因子受體相關(guān)蛋白1抗體
5號染色體開放閱讀框54抗體 神經(jīng)生長因子受體抗體
嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白CCL6抗體 神經(jīng)生長因子β抗體
6號染色體開放閱讀框81抗體 神經(jīng)生長因子4/5抗體
巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β抗體 神經(jīng)生長相關(guān)蛋白43

我司全程提供細(xì)胞生物體,、生長特性,、來源,、器官,、類型,、形態(tài),、培養(yǎng)條件,、應(yīng)用,、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗,，讓您實驗再無煩擾！產(chǎn)品僅用于科研

名稱    Lec1 [Pro-5WgaRI3C] (倉鼠卵巢細(xì)胞)
別稱 CHO-Lec1; CHO Lec1; Pro-Lec1.3C; Pro-5 Lec1.3c; Pro-5WgaRI3C

種屬 中國倉鼠

年齡（性別） 成年

組織來源 卵巢

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 Lec1細(xì)胞是從缺陷型的CHO細(xì)胞克隆Pro-5中挑選出來的能抗麥芽凝集素的突變株,。Lec1缺乏稱作GlcNAc-T1的糖基轉(zhuǎn)移酶,，從而N-連接碳水化合物被阻斷在Man5GlcNAc2Asn中間體。Lec1細(xì)胞對于研究N-連接糖基化改變對內(nèi)源糖蛋白或病毒感染,、以克隆DNA轉(zhuǎn)染產(chǎn)生的糖蛋白的功能和區(qū)隔化的影響十分有用,。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 MEMα＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

溫度：37℃

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1735
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時,，可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

使用方法：
收到細(xì)胞后,，請按照以下方法進(jìn)行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒,，拆下封口膜,，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃,，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。
冬蟲夏草   乳酸鏈球菌 Lactococcus lactis

硫乙醇酸鹽平板培養(yǎng)基70mm   蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種 Bacillus thuringeinsis subsp. thuringeinsis

丁香假單胞菌   白淺灰鏈霉菌

侵蝕侏儒囊菌   絲球毛霉

皮狀絲孢酵母   炭黑曲霉
大鼠β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(βACE2)elisa檢測試劑盒

大鼠β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)elisa檢測試劑盒

大鼠β-羥丁酸(OHβ)elisa檢測試劑盒

大鼠β-內(nèi)啡肽(βEP)elisa檢測試劑盒

大鼠β-骨膠原交聯(lián)(βCTx)elisa檢測試劑盒
Lec1 [Pro-5WgaRI3C] (倉鼠卵巢細(xì)胞)大鼠再生基因蛋白1a(REG-1a)elisa檢測試劑盒

大鼠再生胰島衍生蛋白3α(REG3α)elisa檢測試劑盒

大鼠早老素1(PSEN1)elisa檢測試劑盒

大鼠早老素2(PS2)elisa檢測試劑盒

大鼠粘蛋白/粘液素1(MUC1)elisa檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。