B95-8 (絨猴EB病毒轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞)公司其它各種產(chǎn)品7型膠原抗體 蛇毒巴曲酶抗體
核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體 舌癌耐藥相關(guān)蛋白1
周期素D3抗體 少突細(xì)胞髓0脂糖蛋白抗體
緊密連接蛋白1抗體(C端) 少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子3抗體
轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α 抗體 少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子2抗體

名稱    B95-8 (絨猴EB病毒轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞)
別稱 B95.8; B 95.8; B 95-8; B-95-8; B958; GM07404; GM07404D

種屬 絨猴

年齡（性別） 不詳

組織來源 外周血淋巴細(xì)胞

生長特性 懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣

背景描述 B95-8細(xì)胞源自暴露于人白血球中抽提的EB病毒的絨猴白血球,；B95-8細(xì)胞是一個連續(xù)株,，并能釋放高滴度的轉(zhuǎn)染EB病毒,。B95-8細(xì)胞提供EB病毒用于建立人的連續(xù)淋巴細(xì)胞株。

生物安全等級 2

生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~40小時

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2,，5%

溫度：37℃

注意事項 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，請注意離心收集細(xì)胞懸液,；請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液,。

保藏機(jī)構(gòu) DSMZ; ACC-100 ECACC; 85011419
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性,、來源,、器官、類型,、形態(tài),、培養(yǎng)條件,、應(yīng)用,、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗,，讓您實驗再無煩擾！產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,，同時,，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

使用方法：
收到細(xì)胞后,，請按照以下方法進(jìn)行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒,，拆下封口膜,，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右,；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化,；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,，放入37℃,，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞*貼壁后,，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

短裙竹蓀東北變種   淺天藍(lán)鏈霉菌 Streptomyces coerulescens

硫乙醇酸鹽平板培養(yǎng)基70mm   胰蛋白胨大豆瓊脂表面培養(yǎng)基60mm/25cm2

弗氏檸檬酸桿菌   乙酸鈣不動桿菌

豇豆慢生根瘤菌   平展米曲霉（米曲霉平展變種）

新月彎孢霉   香蕉炭疽盤長孢菌
大鼠氨乙酰丙酸δ合酶1(ALAS1)elisa檢測試劑盒

大鼠氨基己糖苷酶Bβ(HEXβ)elisa檢測試劑盒

大鼠氨基端前心鈉肽(NT-ProANP)elisa檢測試劑盒

大鼠氨基端前腦鈉素(NT-ProBNP)elisa檢測試劑盒

大鼠阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1α(SCNN1α)elisa檢測試劑盒
B95-8 (絨猴EB病毒轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞)大鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(ELA2)elisa檢測試劑盒

大鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)elisa檢測試劑盒

大鼠中性粒細(xì)胞激活蛋白3(NAP3)elisa檢測試劑盒

大鼠中性粒細(xì)胞明膠酶關(guān)聯(lián)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)elisa檢測試劑盒

大鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)elisa檢測試劑盒