RBL-2H3 (大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞)公司其它各種產(chǎn)品二肽基肽酶6抗體 橋粒芯糖蛋白2抗體
二氫葉酸還原酶抗體 橋粒芯糖蛋白1
有絲分裂控制樣蛋白DIS3L抗體 橋粒芯蛋白3抗體
DOM3Z蛋白抗體 橋粒相關(guān)蛋白DRS抗體
轉(zhuǎn)錄下調(diào)蛋白1抗體 橋粒糖蛋白4抗體

名稱    RBL-2H3 (大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞) (種屬鑒定正確)
別稱 RBL2H3; RBL 2H3; RBL.2H3

種屬 大鼠

年齡（性別） 不詳

組織來源 外周血,；化學(xué)誘變嗜堿性細(xì)胞,；白血病

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

背景描述 RBL-2H3細(xì)胞是1978年國立牙科研究所的免疫學(xué)實驗室從Wistar大鼠保持腫瘤狀態(tài)的嗜堿性細(xì)胞中分離和克隆出來的嗜堿性白血病細(xì)胞株。RBL-2H3細(xì)胞具有高親和力的IgE受體,，通過集聚這些受體或與鈣離子載體協(xié)同作用可以激活它們分泌組胺及其他遞質(zhì),。RBL-2H3細(xì)胞廣泛地用于研究肥大細(xì)胞FcERI和分泌的生化途徑。RBL-2H3細(xì)胞是研究FcERI結(jié)構(gòu)的模型,。它們廣泛地用于研究細(xì)胞分泌的不同方面,，包括細(xì)胞內(nèi)鈣濃度改變、磷酸脂酶激活,、蛋白激酶和小G蛋白的作用,。雖然幾乎所有批號的FBS都支持細(xì)胞的生長，但在某些批號中FcERI集聚后脫?；酶谩Ａ硪恢甏笫笫葔A性細(xì)胞株(RBL)不會脫?；?。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 MEM＋15%FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~50-60小時

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

溫度：37℃

受體表達(dá)情況 FcERI (Fc of IgE)

基因表達(dá)情況 histamine

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-2256 DSMZ; ACC-312
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性,、來源,、器官、類型,、形態(tài),、培養(yǎng)條件、應(yīng)用,、組織,、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗,，讓您實驗再無煩擾,！產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,，同時，可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時,，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。

使用方法：
收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒，拆下封口膜,，放入37℃,，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化,；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細(xì)胞*貼壁后,，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091)，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

非酶 RNA 清除劑 1.01.5mL  天凈沙核酸濃縮劑30mL

非酶 RNA 清除劑 2.01.5mL  天凈沙非同位素探針雜交試劑盒5次

柱式腐殖酸清除劑30 次  天凈沙非同位素探針雜交試劑盒5次

柱式腐殖酸清除劑100 次  天凈沙單細(xì)胞 RNA 擴(kuò)增試劑盒80 次

非酶多糖清除劑 (DNA 專用 )50 次  天凈沙 SPIA 擴(kuò)增試劑盒 ( 用于擴(kuò)增 DNA 模板 )20 次
大鼠補(bǔ)體C5a(C5a)elisa檢測試劑盒

大鼠補(bǔ)體C3a(C3a)elisa檢測試劑盒

大鼠波形蛋白(VIM)elisa檢測試劑盒

大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)elisa檢測試劑盒

大鼠丙二酸單酰A脫羧酶(MLYCD)elisa檢測試劑盒
RBL-2H3 (大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞)鴿子胃泌素(Gastrin)elisa分析檢測試劑盒

鴿子胃泌素(Gastrin)elisa檢測試劑盒

鴿子脂聯(lián)素(ADP)elisa分析檢測試劑盒

鴿子脂聯(lián)素(ADP)elisa檢測試劑盒

革蘭氏染色試劑盒200ml