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L2 (大鼠肺泡上皮細胞)

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  • 品牌 R&D/美國
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更新時間:2022-04-06 14:43:31瀏覽次數:308

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0057 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用    
L2 (大鼠肺泡上皮細胞)公司其它各種產品腫瘤/抗原13抗體 染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1/染色體區(qū)域穩(wěn)定必需蛋白抗體
乳腺癌基因刪除蛋白2抗體 染色體濃縮調控蛋白1抗體
二氫葉酸還原酶樣1抗體 染色體濃縮調節(jié)蛋白2抗體
脫氧尿苷三0酸酶DUT抗體 染色體卷曲螺旋域包含蛋白1抗體
橋粒芯蛋白3抗體 染色體結構維持蛋白1抗體

詳細介紹

名稱    L2 (大鼠肺泡上皮細胞)
別稱 L-2

年齡(性別) 成年

組織來源

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 Ham's F-12K10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,,95%CO2,,5%

溫度:37

保藏機構 ATCC; CCL-149 BCRC; 60276 ECACC; 90112811
我司全程提供細胞生物體,、生長特性、來源,、器官,、類型、形態(tài),、培養(yǎng)條件,、應用、組織,、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾,!產品僅用于科研

產品名稱

規(guī)格

貨號

L2 (大鼠肺泡上皮細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0057

88.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,,包括活細胞的形態(tài),、結構、生命活動等,。
2.
研究條件可以人為控制
pH
,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學的條件,,可以根據實際需要進行人為的控制,,同時,可以施加化學,、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,,可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細胞術,、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備,。

圖片13.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作,。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,,75%酒精消毒,拆下封口膜,,放入37,,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次,;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,,37溫浴3min左右,;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,,再加入*培養(yǎng)液終止消化,;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
4)
待細胞*貼壁后,,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,,貨號21875-091)90%,;優(yōu)質胎牛血清,,10%
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現用現配,液氮儲存,。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

非變性蛋白分子量標準25mg  Hydroxystilbamidine 10mg

蛋白質電泳分子量標準 (3.3-20.1KD)15   HRP 標記的兔抗 GST 標簽多抗20μL

蛋白質電泳分子量標準 (14.4-97.4KD)20   HRP 標記的抗抗體10μL

蛋白質電泳分子量標準 (43.0-200.0KD)10   His 標簽蛋白專用蛋白酶抑制劑10mL

預染蛋白質電泳分子量標準 (14.4-97.4KD)10   Hemoglobin(NO 清除劑 )1g
大鼠白三烯D4(LTD4)elisa分析檢測試劑盒

大鼠白三烯C4(LTC4)elisa分析檢測試劑盒

大鼠白三烯B4(LTB4)elisa分析檢測試劑盒

大鼠白介素9(IL-9)elisa分析檢測試劑盒

大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)elisa分析檢測試劑盒
L2 (
大鼠肺泡上皮細胞)凋亡細胞富集試劑盒 20T

elisa分析檢測試劑盒

elisa檢測試劑盒

貂環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)elisa分析檢測試劑盒

貂環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)elisa檢測試劑盒


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