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RTE (大鼠氣管上皮細胞)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-06 15:03:24瀏覽次數:317次

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供貨周期 現貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0428 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
RTE (大鼠氣管上皮細胞)公司其它各種產品0酸化DDX58抗體 配子生成素結合蛋白1抗體
0酸化結蛋白抗體 配對盒同源基因4抗體
動力相關蛋白1抗體 配對盒基因9抗體
Notch信號通路Delta樣配體4抗體 配對盒基因8抗體
溶酶體絲氨酸蛋白酶DPP2抗體 配對盒基因7抗體

名稱    RTE (大鼠氣管上皮細胞)
別稱 Rainbow Trout Embryo

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 多角形

生長培養(yǎng)基 MEM20% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:3

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

溫度:37
我司全程提供細胞生物體,、生長特性,、來源,、器官,、類型,、形態(tài)、培養(yǎng)條件,、應用,、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,,我們專業(yè)您的細胞系實驗,,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規(guī)格

貨號

RTE (大鼠氣管上皮細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0428

88.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,,根據要求可始終保持細胞活力,,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,,包括活細胞的形態(tài),、結構、生命活動等,。
2.
研究條件可以人為控制
pH
,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,,同時,,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,,需要時,,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術,、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學,、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備。

圖片13.jpg

使用方法:
收到細胞后,,請按照以下方法進行操作,。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,,拆下封口膜,,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細胞一次,;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右,;倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化,;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,,放入37,,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞*貼壁后,,培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),,90%,;優(yōu)質胎牛血清,10%,。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5% 溫度:37,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現用現配,,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

分子生物學級糖原干粉1.0g  腦膜細胞生長因子5mL

分子生物學級糖原溶液,,10mg/mL1mL  木瓜蛋白酶抑制劑溶液,0.5 mg/mL10mL

微量核酸沉淀劑10mL  木材 DNAout50

超快非醇核酸沉淀劑30   膜結合 DNA 清除試劑盒50

超快非醇核酸沉淀劑100   明膠溶液,,2%,,PCR 1.5mL
大鼠成纖維細胞生長因子9(FGF9)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維細胞生長因子8(FGF8)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維細胞生長因子23(FGF-23)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維細胞生長因子2(FGF2/bFGF)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維細胞生長因子13(FGF-13)elisa檢測試劑盒
RTE (
大鼠氣管上皮細胞)L谷氨酰胺,不含酚紅

L谷氨酰胺,,含HEPES 500ml

L谷氨酰胺,,含丙酮酸鈉 500ml

L谷氨酰胺,,含丙酮酸鈉,含HEPES

L谷氨酰胺,,含酚紅


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