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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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大鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌R&D/美國(guó)

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-13 09:15:11瀏覽次數(shù):200次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X1131 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
大鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞公司其它各種產(chǎn)品淋巴細(xì)胞趨化因子抗體 泛素結(jié)合酶E2J1抗體
層粘連相關(guān)多肽蛋白1抗體 泛素結(jié)合酶E2F抗體
0酸化淋巴增強(qiáng)因子-1抗體 泛素結(jié)合酶7相互作用蛋白5抗體
腫瘤抑制基因LATS1抗體 泛素結(jié)合蛋白P62抗體
0酸化單絲蛋白1/2抗體 泛素結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.
研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控,、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,,包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動(dòng)等,。
2.
研究條件可以人為控制
pH
,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,,同時(shí),,可以施加化學(xué)、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,,需要時(shí),,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究?jī)?nèi)容便于觀察,、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

88.jpg

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

貨號(hào)

大鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1131

名稱(chēng)    大鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞
2.組織來(lái)源:脊髓組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞分離自脊髓組織,;脊髓是細(xì)細(xì)的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu),,位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護(hù);是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分,。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來(lái)處理傳遞信息,。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,,在椎管里面,,上端連接延髓,兩旁發(fā)出成對(duì)的神經(jīng),,分布到四肢,、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個(gè)H(蝴蝶型)灰質(zhì)區(qū),,主要由神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成,;在灰質(zhì)區(qū)周?chē)鸀榘踪|(zhì)區(qū),主要由有髓神經(jīng)纖維組成,;脊髓是許多簡(jiǎn)單反射的中樞,。脊髓兩旁發(fā)出許多成對(duì)的神經(jīng)(稱(chēng)為脊神經(jīng))分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官,。脊髓是周?chē)窠?jīng)與腦之間的通路,,也是許多簡(jiǎn)單反射活動(dòng)的低級(jí)中樞。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié),,31對(duì)脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的,。神經(jīng)系統(tǒng)基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元,即神經(jīng)細(xì)胞,,其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大,。但都具有胞體和樹(shù)突、軸突。胞體又叫核周體,,內(nèi)含神經(jīng)絲,、微管,、內(nèi)質(zhì)網(wǎng),、游離核糖體和一個(gè)有明顯核仁的核。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示,,在光鏡下是灰藍(lán)色斑塊狀,,稱(chēng)為尼氏小體。樹(shù)突和軸突是神經(jīng)元的突起,,能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動(dòng),,突起的大小和形態(tài)各不相同,很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別,。脊髓組織內(nèi)含有大量膠質(zhì)細(xì)胞,,神經(jīng)元含量少,分離純化難度大,,且脊髓神經(jīng)元細(xì)胞是高度分化的終末細(xì)胞,,不能分裂增殖,培養(yǎng)要求高,。剛接種的脊髓神經(jīng)元呈圓形,,體積小,透亮,,無(wú)突起,。培養(yǎng)2-3d,可見(jiàn)胞體增大,,突起增多延長(zhǎng),;培養(yǎng)6-7d,細(xì)胞體大飽滿,,突起明顯增加延長(zhǎng)并交織成網(wǎng),,光暈明顯,立體感強(qiáng),。培養(yǎng)20d后,,死亡細(xì)胞明顯增加,細(xì)胞出現(xiàn)內(nèi)空泡,,突起粗細(xì)不均,,甚至脫壁,發(fā)生細(xì)胞崩解,。

5.方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞采用膠原酶&聯(lián)合消化法,、神經(jīng)元專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基 B-27 SupplementPenicillin,、Streptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞,;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

圖片2.jpg

使用方法:
收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作,。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,,75%酒精消毒,拆下封口膜,,放入37,,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
2.
待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
3.
細(xì)胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次,;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
4)
待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號(hào)21875-091)90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3
)凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲(chǔ)存,。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

擬熱帶假絲酵母   Bradyrhizobium liaoningense 遼寧慢生根瘤菌(慢生大豆根瘤菌)

斯氏梭菌   Mesorhizobium huakuii華癸中生根瘤菌(紫云英)

胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)90mm   Mesorhizobium loti百脈根中生根瘤菌

變形桿菌   嗜鹽四聯(lián)球菌

絲狀鏈霉菌   植物乳桿菌
大鼠抑制素BINH-Belisa檢測(cè)試劑盒

大鼠硬脂酰A去飽和酶1 SCD-1 elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠游離甲狀腺激素(FT3elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠游離甲狀腺激素(FT4elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠游離脂肪酸(FFAelisa檢測(cè)試劑盒
大鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞人甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素(MBP/MBL)elisa檢測(cè)試劑盒

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