細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài),、結構、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時,，可以施加化學、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細胞術、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學,、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備,。

名稱    小鼠骨髓來源內皮祖細胞
2.組織來源：骨髓

3.產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

小鼠骨髓來源內皮祖細胞分離自骨髓,；骨髓是機體的造血組織，位于身體的許多骨骼內,。成年動物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓,。紅骨髓能紅細胞、血小板和各種白細胞,。血小板有止血作用，白細胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細菌,、病毒等,；某些淋巴細胞能抗體。因此,，骨髓不但是造血器官,，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨（如肱骨,、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨質間的網(wǎng)眼中,，是一種海綿狀的組織，能產生血細胞的骨髓略呈紅色,，稱為紅骨髓,。出生時，紅骨髓充滿全身骨髓腔,，隨著年齡增大,，脂肪細胞增多，相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,，后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓,。內皮祖細胞是血管內皮細胞的前體細胞，亦稱為成血管細胞（Angioblast）,，是一群具有游走特性,，能進一步增殖分化的幼稚內皮細胞，缺乏成熟內皮細胞的特征性表型,，不能形成管腔樣結構,，其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復。研究顯示,，內皮祖細胞在心腦血管疾病,、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用,，并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,，EPCs生物學特性和治療作用的研究成為這一領域新的熱點。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠骨髓來源內皮祖細胞采用沖洗骨髓,、密度梯度離心,、差速貼壁法結合內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠骨髓來源內皮祖細胞經(jīng)CD34免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代,；不建議多次傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

使用方法：
收到細胞后,，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒,，拆下封口膜，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右,；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化,；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細胞*貼壁后,，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091)，90%,；優(yōu)質胎牛血清,，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

腦海綿狀血管畸形蛋白2抗體

表皮生長因子樣蛋白2抗體

脊索生成素樣蛋白1抗體

神經(jīng)誘導胚胎發(fā)育相關蛋白Churchill抗體

二氫嘧啶酶相關蛋白3抗體
大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP4)elisa檢測試劑盒

大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP3)elisa檢測試劑盒

大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP2)elisa檢測試劑盒

大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP1)elisa檢測試劑盒

大鼠胰島素樣生長因子2(IGF2)elisa檢測試劑盒
小鼠骨髓來源內皮祖細胞人封閉蛋白4(CLDN4)elisa分析檢測試劑盒

人封閉蛋白4(CLDN4)elisa檢測試劑盒

人Q10(CoQ10)elisa分析檢測試劑盒

人Q10(CoQ10)elisa檢測試劑盒

人附睪蛋白4(HE4)elisa分析檢測試劑盒
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