細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài),、結構,、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時,，可以施加化學,、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術,、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備,。

名稱    子宮肌瘤組織源細胞
2.組織來源：子宮肌瘤組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

人子宮肌瘤組織源細胞分離自癌組織,；癌（cancer）是指起源于上皮組織的惡性腫瘤，是惡性腫瘤中常見的一類,。相對應的，起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤,。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,，如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等,。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤,。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制,、浸潤性和轉移性等生物學特征,，其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復雜過程,，分為致癌,、促癌、演進三個過程，與吸煙,、感染,、職業(yè)暴露、環(huán)境污染,、不合理膳食,、遺傳因素密切相關,。癌細胞,，是一種變異的細胞,，是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同,，有無限增殖,、可轉化和易轉移三大特點，能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織,。癌細胞除了分裂失控外（能進行多極分裂）,，還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉移到身體其他部分。分惡性和良性兩種,。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的癌組織源細胞采用膠原酶消化,、經(jīng)Percoll離心純化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質量檢測：

公司實驗室分離的人子宮肌瘤組織源細胞經(jīng)檢測,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形,、多角形

傳代特性 可傳5代左右,；3代以內狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒，拆下封口膜,，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次,；
2) 添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091),，90%,；優(yōu)質胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

平蓋靈芝（樹舌）   塵埃芽孢桿菌

蝕脈鐮孢霉   膠質芽孢桿菌

蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種Bacillusthuringeinsissubsp.thuringeinsis   乳酸乳球菌乳亞種

肺炎克雷伯菌ATCC4352凍干粉   銅綠假單胞菌ATCC27853凍干粉

白淺灰鏈霉菌   美味側耳、紫孢側耳
大鼠載脂蛋白C1(APOC1)elisa檢測試劑盒

大鼠載脂蛋白B100(APOB100)elisa檢測試劑盒

大鼠載脂蛋白B(APOB)elisa檢測試劑盒

大鼠載脂蛋白A5(APOA5)elisa檢測試劑盒

大鼠載脂蛋白A4(APOA4)elisa檢測試劑盒
子宮肌瘤組織源細胞人高敏甲狀腺素(u-T4)elisa分析檢測試劑盒

人高敏三碘甲狀腺原(u-T3)elisa分析檢測試劑盒

人高遷移率族蛋白1（HMGB1）elisa檢測試劑盒

人高糖基化人絨毛膜促性腺激素(hCG)elisa分析檢測試劑盒

人高鐵血紅蛋白(MHB)elisa分析檢測試劑盒
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