細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài),、結構,、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學的條件,，可以根據實際需要進行人為的控制,，同時，可以施加化學,、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細胞術、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學,、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備,。

名稱    大鼠肺泡巨噬細胞
2.組織來源：肺組織

3.產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

大鼠肺泡巨噬細胞分離自肺組織,；肺是機體的呼吸器官，位于胸腔,，左右各一,，覆蓋于心之上。肺有分葉,，左二右三,，共五葉。肺經肺系(指氣管,、支氣管等)與喉,、鼻相連，故稱喉為肺之門戶,，鼻為肺之外竅,。肺泡由單層上皮細胞構成的半球狀囊泡。肺中的支氣管經多次反復分枝成無數細支氣管,，它們的末端膨大成囊,，囊的四周有很多突出的小囊泡，即為肺泡,。巨噬細胞屬免疫細胞,，有多種功能，是研究細胞吞噬,、細胞免疫和分子免疫學的重要對象,。巨噬細胞較易獲得，便于培養(yǎng),，并可進行純化,。巨噬細胞屬不繁殖細胞群，在條件適宜下可生活2-3周,，多用做原代培養(yǎng),，難以長期生存,。巨噬細胞(Macrophages)是一種位于組織內的白血球，源自單核細胞,，而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞,。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞，在脊椎動物體內參與非特異性防衛(wèi)(先天性免疫)和特異性防衛(wèi)(細胞免疫),。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用(即吞噬以及消化)，并激活淋巴球或其他免疫細胞,，令其對病原體作出反應,。肺泡巨噬細胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍,，有重要防御功能,。肺泡是重要的巨噬細胞儲存器官，為結核病的研究提供了重要的材料,。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠肺泡巨噬細胞采用PBS灌注結合差速貼壁法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

公司實驗室分離的大鼠肺泡巨噬細胞經CD68免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 巨噬細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 （12mM）

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

使用方法：
收到細胞后,，請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒,，拆下封口膜,，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次,；
2) 添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091),，90%,；優(yōu)質胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現用現配,，液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

青春雙歧桿菌   熱帶靈芝

河流弧菌   魯氏毛霉

玫瑰色鏈霉菌   三七根腐病菌Cylindrocarponsp.

丁醇梭菌（丁醇桿菌）   苦杏仁甙發(fā)酵管5ml 30 支/盒

皺褶假絲酵母   皺木耳
大鼠質膜鈣ATP酶(PMCA)elisa檢測試劑盒

大鼠脂氧素A4(LXA4)elisa檢測試劑盒

大鼠脂酰A合成酶(ACS)elisa檢測試劑盒

大鼠脂聯(lián)素(ADP)elisa檢測試劑盒

大鼠脂聯(lián)素(Acrp30/ADP)elisa檢測試劑盒
大鼠肺泡巨噬細胞人果糖二磷酸醛縮酶A(ALDOA)elisa分析檢測試劑盒

人過氧化氫酶(CAT)elisa分析檢測試劑盒

人過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)elisa分析檢測試劑盒

人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)elisa分析檢測試劑盒

人過氧化脂質(LPO)elisa分析檢測試劑盒
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