名稱(chēng)    臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞
2.組織來(lái)源：臍帶血

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞分離自臍帶血,；臍帶血是胎兒娩出、臍帶結(jié)扎并離斷后殘留在胎盤(pán)和臍帶中的血液,。近十幾年的研究發(fā)現(xiàn),，臍帶血中含有可以重建造血和免疫系統(tǒng)的造血干細(xì)胞，可用于造血干細(xì)胞移植,；因此,，臍帶血已成為造血干細(xì)胞的重要來(lái)源。臍帶血中含有大量的干細(xì)胞,，干細(xì)胞是生命的種子,，它會(huì)分化成機(jī)體的各種細(xì)胞，結(jié)出各種不同的果實(shí)——血液細(xì)胞,、神經(jīng)細(xì)胞,、骨骼細(xì)胞等。干細(xì)胞是具有自我更新,、高度增殖和多項(xiàng)分化潛能的細(xì)胞群體,；這些細(xì)胞可以通過(guò)分裂維持自身細(xì)胞的特性和數(shù)量，又可進(jìn)一步分化為各種組織細(xì)胞,，從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用,。間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細(xì)胞。在不同的誘導(dǎo)條件下,，可分化為多種造血細(xì)胞以外的組織細(xì)胞,，并具有造血支持、免疫調(diào)節(jié),、組織修復(fù)等作用,；目前,，多用于風(fēng)濕免疫疾病的治療。間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細(xì)胞,，存在于骨髓,、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織,。它可分泌多種細(xì)胞因子及生長(zhǎng)因子,，促進(jìn)造血干細(xì)胞（HSC）的增殖與分化。MSCs還具有免疫調(diào)節(jié),、抗炎和組織修復(fù)作用,，可減輕移植物抗宿主病（GVHD）及其他移植相關(guān)并發(fā)癥,。

5.方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞采用密度梯度離心法,、差速貼壁法結(jié)合培養(yǎng)基篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)CD29,、CD90免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性,、來(lái)源,、器官、類(lèi)型,、形態(tài),、培養(yǎng)條件、應(yīng)用,、組織,、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書(shū)信息,，我們專(zhuān)業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)，讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾,！產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控,、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動(dòng)等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí),，可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,，需要時(shí),，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察,、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

使用方法：
收到細(xì)胞后,，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒,，拆下封口膜,，放入37℃,，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
2) 添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃,，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲(chǔ)存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

去整合素樣金屬32抗體

整合素樣金屬與凝血酶樣4蛋白抗體

整合素樣金屬與凝血酶2型抗體

整合素樣金屬與凝血酶8型抗體

整合素樣金屬與凝血酶9型抗體
大鼠阻抑素(PHB)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠棕櫚?；さ鞍?/span>6(MPP6)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠棕櫚?；さ鞍?/span>2(MPP2)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠轉(zhuǎn)酮醇酶(TKT)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2(TFR2)elisa檢測(cè)試劑盒
臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞人8(KLK 8)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人極低密度脂蛋白(VLDL)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人幾丁質(zhì)酶1(殼三糖酶)(CHIT1)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人幾丁質(zhì)酶3樣蛋白1(YKL-40/CHI3L1)elisa分析檢測(cè)試劑盒