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大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌R&D/美國(guó)

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-13 10:38:21瀏覽次數(shù):221次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X1200 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞公司其它各種產(chǎn)品成纖維細(xì)胞核受體Nr5a2抗體 成簇相關(guān)蛋白1抗體
胚胎發(fā)育相關(guān)蛋白Nodal抗體 沉默調(diào)節(jié)樣蛋白SirT7抗體
轉(zhuǎn)錄因子NAC1抗體 沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白6抗體
細(xì)胞增殖相關(guān)蛋白NANOS1抗體 沉默調(diào)節(jié)蛋白5抗體
同源盒蛋白NOBOX抗體 沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X1200

名稱    大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞
2.組織來源:結(jié)腸組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞分離自結(jié)腸組織;結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,,在第3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸,、橫結(jié)腸,、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部分,大部分固定于腹后壁,,結(jié)腸的排列酷似英文字母“M",,將小腸包圍在內(nèi)。結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為:黏膜(上皮層,、固有層,、黏膜肌層),黏膜下層(疏松結(jié)締組織),,肌層(內(nèi)環(huán)形,、外縱行兩層平滑肌),,外膜(纖維膜或漿膜),。腸黏膜上皮細(xì)胞是機(jī)體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障,持續(xù)暴露于大量抗原中,,也是機(jī)體面對(duì)病原微生物的道防線,。因此,腸黏膜上皮細(xì)胞除有吸收,、分泌和轉(zhuǎn)運(yùn)等重要生理功能之外,,在黏膜先天性和獲得性免疫防御機(jī)制中也起著重要作用。腸黏膜上皮細(xì)胞作為首先接觸抗原的細(xì)胞,,在黏膜免疫反應(yīng)的起始階段發(fā)揮關(guān)鍵作用,,它決定黏膜免疫反應(yīng)的發(fā)生、性質(zhì)和強(qiáng)度,。探討正常結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞的分離,、體外培養(yǎng)方法,為研究腸黏膜上皮細(xì)胞以及與腸黏膜相關(guān)疾病建立合適的細(xì)胞模型,。

5.方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞采用先機(jī)械分離法,、后膠原酶消化法并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%,;CO25%

圖片13.jpg

冷凍保存細(xì)胞之方法,?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(shí)(或隔夜)液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存,。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存,。*-20 不可超過1 小時(shí),, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,,惟存活率稍微降低一些。
培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37水浴中迅速搖晃解凍,,加 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,,補(bǔ) 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次,。
2.
1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。
3.
6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細(xì)胞懸液按 12 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3
)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類,;
1.
細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,,細(xì)胞變圓 落后,,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。
2. 4 min 1000rpm
離心去掉上清,。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,,輕輕混勻,,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3.
將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80 度冰箱,,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
產(chǎn)品僅用于科研一,、分離與培養(yǎng):
1
、無菌條件下,,取出1-3d SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,后將成1mm3左右大??;
2
,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4放置,;
3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,,混懸10s,,置37消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4放置,,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織*被消化;
4
,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 ,,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5
,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;
二,、免疫熒光鑒定:
1
、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;
2
PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在4條件下,用0.1Triton X-100透膜15min,;
3
,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;
4
、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4冰箱中孵育細(xì)胞過夜,;
5
PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37條件下放置1h,;
6
,、用PBS沖洗3次,每次10min,,后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。
日本根霉   頭孢霉

缺陷假單胞菌凍干粉   慶豐鏈霉菌 Streptomyces qingfengmyceticus

食神鞘氨醇桿菌   龜裂鏈霉菌 Streptomyces rimosus

蘇云金芽胞桿菌庫(kù)爾斯塔克亞種 Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki   玫瑰產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces roseochromogenes

葡酒色被孢霉   蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
高鐵血紅蛋白MetHb測(cè)試盒 100T/96 50T/48 比色法

總羰基含量測(cè)試盒測(cè)體外液體樣本 50T/48 紫外比色法

甘肽還原酶活性系數(shù)GRAC測(cè)試盒 100T/48 比色法

乙酰ACH含量測(cè)試盒測(cè)組織 48T 微板法

乙酰ACH含量測(cè)試盒測(cè)血清 48T 微板法
大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋3IGFBP-3elisa檢測(cè)試劑盒

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人胰腺衍生因子(PANDERelisa檢測(cè)試劑盒

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