名稱    心臟纖維原細胞
2.組織來源：心臟組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

人心臟纖維原細胞分離自心臟組織,；心臟由心肌細胞和非心肌細胞組成,，非心肌細胞占細胞總數(shù)的70%,，其中90%以上的非心肌細胞由心肌成纖維細胞組成,。纖維細胞是機能不活躍的成纖維細胞,。胞體呈梭形,，胞質(zhì)較少,，弱嗜酸性,，胞核小，染色深,。電鏡下可見,，細胞中粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體均不發(fā)達。當組織受損時,，纖維細胞可轉(zhuǎn)化為成纖維細胞而參與修復(fù)過程,。纖維細胞和成纖維細胞是處于不同功能狀態(tài)的同一種細胞，如在組織損傷后的修復(fù)過程中,，纖維細胞可轉(zhuǎn)化為功能活躍的成纖維細胞,。纖維細胞較小，呈多角形,，胞質(zhì)較少,，弱嗜酸性，胞核亦較小,，染色較深,，電鏡下粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)較少，高爾基復(fù)合體不發(fā)達,。成纖維細胞較大,，呈星形或梭形,，有突起，細胞核呈卵圓形,，染色質(zhì)稀疏,，染色淡，核仁明顯,，胞質(zhì)較多,。成纖維細胞能合成和分泌膠原蛋白、彈性蛋白和蛋白多糖,，形成膠原纖維,、彈性纖維和網(wǎng)狀纖維以及基質(zhì)成分。心肌成纖維細胞主要功能為對心肌細胞起結(jié)構(gòu)支持作用并負責(zé)細胞基質(zhì)外的合成,，當心肌損傷時能產(chǎn)生旁分泌生長因子,。心肌成纖維細胞是心臟結(jié)締組織中常見的細胞，可合成和分泌膠原纖維,、彈性纖維,、網(wǎng)狀纖維及有機基質(zhì)，并且在外傷等因素刺激下,，部分纖維細胞可重新轉(zhuǎn)變?yōu)橛字傻某衫w維細胞,，其功能活動也得以恢復(fù)，參與組織損傷后的修復(fù),。因此,，對心肌成纖維細胞的生理學(xué)研究成為現(xiàn)代心血管領(lǐng)域研究的一個重點。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的人心臟纖維原細胞采用膠原酶消化結(jié)合差速貼壁法制備而來制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的人心臟纖維原細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
我司全程提供細胞生物體,、生長特性、來源,、器官,、類型、形態(tài),、培養(yǎng)條件,、應(yīng)用、組織,、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,，我們專業(yè)您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾,！產(chǎn)品僅用于科研

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時,，可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設(shè)備,。

使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒，拆下封口膜,，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次,；
2) 添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

生孢梭菌（產(chǎn)芽孢梭狀芽孢桿菌）   諾爾斯氏鏈霉菌  產(chǎn)抗真菌的。

橢圓釀酒酵母   涇陽鏈霉菌  產(chǎn)激素和抗菌素,，抗生菌肥

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)   吸水鏈霉菌奧薩亞種  模式菌株,，奧薩

玫瑰紅瓊脂培養(yǎng)基70mm   糞腸球菌ATCC29212凍干粉

球毛殼   異型酒香酵母
馬17羥孕酮(17-OHP)elisa檢測試劑盒

雞elisa檢測試劑盒

雞α/β水解酶域包含蛋白5(ABHD5)elisa檢測試劑盒免費代測

雞Toll樣受體4(TLR4)elisa檢測試劑盒

雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa檢測試劑盒
心臟纖維原細胞細胞膜染色試劑盒(紅色熒光)BBcellProbe M021000T

細胞膜染色試劑盒(紅色熒光)BBcellProbe M025000T

細胞膜完整性檢測試劑盒100ml

細胞培養(yǎng)

細胞染色