我司全程提供細胞生物體,、生長特性,、來源,、器官,、類型,、形態(tài),、培養(yǎng)條件,、應用、組織,、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,，我們專業(yè)您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾,！產(chǎn)品僅用于科研

名稱    外周血淋巴細胞
2.組織來源：血液組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

人外周血淋巴細胞分離自外周血,；外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,，再在從血液中提取分離得到造血干細胞,，我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞，在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念,。淋巴細胞（lymphocyte）是白細胞的一種,，是體積小的白細胞。其由淋巴器官產(chǎn)生,，主要存在于淋巴管中循環(huán)的淋巴液中,，是機體免疫應答功能的重要細胞成分，是淋巴系統(tǒng)幾乎全部免疫功能的主要執(zhí)行者,，是對抗外界感染和監(jiān)控體內(nèi)細胞變異的一線“士兵",。淋巴細胞是一類具有免疫識別功能的細胞系，按其發(fā)生遷移,、表面分子和功能的不同,，可分為T淋巴細胞（又名T細胞）、B淋巴細胞（又名B細胞）和自然殺傷（NK）細胞,。T細胞和B細胞都是抗原特異性淋巴細胞,，它們的初來源是相同的,，都來自造血組織。T淋巴細胞隨血循環(huán)到胸腺,，在胸腺激素等的作用下成熟,，而B細胞在骨髓中分化成熟。當受抗原刺激后,，T淋巴細胞即轉(zhuǎn)化為淋巴母細胞,，再分化為致敏T淋巴細胞，參與細胞免疫,，其免疫功能主要是抗胞內(nèi)感染,、瘤細胞與異體細胞等；而B淋巴細胞是先轉(zhuǎn)化為漿母細胞,，再分化為漿細胞,，產(chǎn)生并分泌免疫球蛋白（抗體），參與體液免疫,，其功能是產(chǎn)生抗體,，提呈抗原，以及分泌細胞內(nèi)因子參與免疫調(diào)節(jié),；NK細胞不依賴抗原刺激而自發(fā)地發(fā)揮細胞毒效應,，具有殺傷靶細胞的作用。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的人外周血淋巴細胞采用取外周血,、通過密度梯度離心法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的人外周血淋巴細胞經(jīng)過檢測,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖；不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時,，可以施加化學、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學,、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備,。

使用方法：
收到細胞后,，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒,，拆下封口膜，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細胞一次,；
2) 添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右,；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化,；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞*貼壁后,，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種   拜氏梭菌

巴西毛殼   黑曲霉菌AS.3.3928凍干粉南京便診

沼澤紅假單胞菌   綠色木霉

蠟樣芽孢桿菌CMCC63301凍干粉南京便診   威爾氏李斯特菌

干酪乳桿菌干酪亞種   產(chǎn)黃青霉
犬CC趨化因子受體2(CCR2)elisa分析檢測試劑盒

犬B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa分析檢測試劑盒

犬B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)elisa分析檢測試劑盒

犬Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)elisa分析檢測試劑盒

犬5羥色胺(5-HT)elisa分析檢測試劑盒
外周血淋巴細胞小鼠III型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)elisa檢測試劑盒

小鼠III型前膠原肽（PIIINP）elisa檢測試劑盒

小鼠II型膠原（Col II）elisa檢測試劑盒

小鼠IL2誘導T細胞激酶(ITK)elisa檢測試劑盒

小鼠I型膠原（Col I）elisa檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。