名稱    小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞
2.組織來源：腎組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞分離自腎上腺組織,；腎上腺是人體相當重要的內(nèi)分泌器官,，由于位于兩側(cè)腎臟的上方，故名腎上腺,。腎上腺左右各一,，位于腎的上方，共同為腎筋膜和脂肪組織所包裹,。左腎上腺呈半月形,，右腎上腺為三角形。從側(cè)面觀察,，腺體分腎上腺皮質(zhì)和腎上腺髓質(zhì)兩部分,，周圍部分是皮質(zhì)，內(nèi)部是髓質(zhì),。腎上腺內(nèi)部是髓質(zhì)部分,，分泌腎上和。這些激素在應(yīng)激狀態(tài)釋放增多,，能夠幫助升高血壓,，加快心率，升高血糖，動員全身的儲備物質(zhì),，為機體與外界環(huán)境的抗爭作好充分準備,。腎上腺外部是皮質(zhì)部分，分泌醛固酮,、和少量的雌雄激素,。醛固酮能夠促進小便中尿鉀的排出和尿鈉的重吸收，正常數(shù)量的醛固酮,，對維持人體正常血壓有重要作用,。但是如果過多分泌，會導(dǎo)致高血壓和低血鉀,。是人體必需的激素之一,。當人體處于應(yīng)激狀態(tài)時，比如感冒,，發(fā)燒,，遇到突發(fā)事件的時候，腎上腺皮質(zhì)分泌大量的,，這些能夠動員機體的存儲能源,，為應(yīng)對內(nèi)部或者外部重要事件提供充分的物質(zhì)準備。當缺乏時,，機體在遇到重大事件的時候,，往往缺乏足夠應(yīng)對能力，容易被病毒或外界壓力所擊倒,。腎上腺產(chǎn)生的雄激素,，對男性來講，并非,，但是對女性而言,，是雄激素的一個重要來源,。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞采用膠原酶消化法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞經(jīng)3β-HSD免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形,、多角形

傳代特性 可傳1-2代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
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細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時,，可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設(shè)備,。

使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒，拆下封口膜,，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次,；
2) 添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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頂青霉   中國臺灣根霉

平蓋靈芝（樹舌）   洋蔥伯克霍爾德氏菌

表面培養(yǎng)基60mm/25cm2   亞黃八疊球菌

假交替單胞菌   蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種Bacillusthuringiensissubsp.galleriae
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