我司全程提供細(xì)胞生物體,、生長特性、來源,、器官,、類型,、形態(tài),、培養(yǎng)條件、應(yīng)用,、組織,、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),，讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾,！產(chǎn)品僅用于科研

名稱    大鼠骨外膜細(xì)胞
2.組織來源：骨組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介：

大鼠骨外膜細(xì)胞分離自骨外膜組織；骨外膜是指成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞緊貼骨密質(zhì)外面包著的那層膜,；在骨外膜和骨內(nèi)膜中含有一種能夠生成骨的細(xì)胞,，稱為成骨細(xì)胞，這種細(xì)胞具有使骨骼生長的功能,。在骨外膜中還有另外一種專門破壞骨細(xì)胞的細(xì)胞,，稱為破骨細(xì)胞。這兩種細(xì)胞作用相反又相互依據(jù),。成骨細(xì)胞像建筑工人,，不停地生成新的骨組織，破骨細(xì)胞則像維修工人,，不停地清除老化,、死亡、破碎的骨結(jié)構(gòu),，并且還負(fù)責(zé)拆除“違章建筑",，就是除去不需要的多余的骨組織，從而使骨的整體結(jié)構(gòu)更符合生物力學(xué)的需要,。正常情況下,，兩種細(xì)胞之間處于動(dòng)態(tài)的平衡之中，完成骨的生長發(fā)育的新陳代謝,。骨折之后,，成骨細(xì)胞首先啟動(dòng)，從而促使新骨痂的生成,，即骨折的愈合。但是，股痂只是恢復(fù)了骨的連續(xù)性,，往往不符合生物力學(xué)的需要,，改建塑形的過程則必須有破骨細(xì)胞的參與才能完成。

5.方法簡介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠骨外膜細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠骨外膜細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長時(shí)間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí),，可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí),，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。

使用方法：
收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒，拆下封口膜,，放入37℃,，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
2) 添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃,，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。
蘇云金芽胞桿菌庫爾斯塔克亞種Bacillusthuringiensissubsp.Kurstaki   銅綠假單胞菌

賴酸脫羧酶試驗(yàn)培養(yǎng)基2ml 30 支/盒   大腸埃希氏菌(大腸桿菌)

斑褶菇   尖鱗黃傘

掘氏疫霉   球毛殼

蠟狀芽孢桿菌蕈狀變種   地衣形芽孢桿菌  產(chǎn)A
犬白介素1(IL-1)elisa分析檢測試劑盒

犬癌胚抗原(CEA)elisa分析檢測試劑盒

犬γ干擾素(IFN-γ)elisa分析檢測試劑盒

犬γ氨基丁酸(GABA)elisa分析檢測試劑盒

犬β內(nèi)啡肽(β-EP)elisa分析檢測試劑盒
大鼠骨外膜細(xì)胞小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa檢測試劑盒

小鼠N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)elisa檢測試劑盒

小鼠N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGα)elisa檢測試劑盒

小鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-(AcSDKP)elisa分析檢測試劑盒

小鼠N-乙?；?/span>-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-(AcSDKP)elisa檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。