名稱    小鼠牙齦成纖維細胞
2.組織來源：牙齦組織

3.產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

小鼠牙齦成纖維細胞分離自牙齦組織,；牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,，呈粉紅色,、有光澤,、質堅韌,。牙齦邊緣稱為齦緣,，正常呈月芽形,。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突,。也叫齒齦,，通稱牙床；是指包住齒頸的黏膜組織,，粉紅色,，內有很多血管和神經。牙齦表面為復層鱗狀上皮,，有角化層或不全角化層,。上皮釘較長,，伸入結締組織。牙齦上皮不僅覆蓋牙齦外露部分,，而且也轉向內側,，覆蓋齦溝壁稱為溝內上皮；一部分附著在牙體上稱為結合上皮,。牙齦的固有層為各種方向交織的結締組織纖維束,，其中主要的成分是膠原纖維，它占全部結締組織56%,。牙齦中為數多的細胞為成纖維細胞,，肥大細胞也常在牙齦中出現，此外還有淋巴細胞,、漿細胞和巨噬細胞,。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠牙齦成纖維細胞采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠牙齦成纖維細胞經Vimentin免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%
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細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài),、結構,、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學的條件,，可以根據實際需要進行人為的控制，同時,，可以施加化學,、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術,、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學,、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備。

使用方法：
收到細胞后,，請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒,，拆下封口膜，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細胞一次,；
2) 添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右,；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化,；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞*貼壁后,，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091),，90%；優(yōu)質胎牛血清,，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO,，現用現配,，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

土壤腐殖酸清除劑100mL  預混型丙 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1)100g

一步離心式石蠟清除劑100 次  預混型丙 - 甲叉雙丙烯干粉 (19:1)100g

菌體內毒素清除劑200mL  魚類種屬鑒定 PCR Mix100 次

紅細胞裂解液 A 型 ( 核酸純化 ) 100mL  熒光尺1個

紅細胞裂解液 B 型 ( 流式細胞分析用 ) 100mL  銀染清除劑30 次
人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)elisa分析檢測試劑盒

人Toll樣受體7(TLR7)elisa分析檢測試劑盒

人Toll樣受體6(TLR6)elisa分析檢測試劑盒

人Toll樣受體5(TLR5)elisa分析檢測試劑盒

人Toll樣受體4(TLR4)elisa分析檢測試劑盒
小鼠牙齦成纖維細胞小鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)elisa檢測試劑盒

小鼠單核細胞趨化蛋白5(MCP-5)elisa分析檢測試劑盒

小鼠單核細胞趨化蛋白5(MCP5)elisa檢測試劑盒

小鼠單核細胞趨化蛋白5(MCP-5)elisa檢測試劑盒

小鼠單克隆抗體亞型鑒定elisa分析檢測試劑盒