名稱    小鼠牙齦成纖維細(xì)胞
2.組織來(lái)源：牙齦組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

小鼠牙齦成纖維細(xì)胞分離自牙齦組織；牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織，呈粉紅色,、有光澤、質(zhì)堅(jiān)韌,。牙齦邊緣稱為齦緣,，正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝,。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突,。也叫齒齦，通稱牙床,；是指包住齒頸的黏膜組織,，粉紅色，內(nèi)有很多血管和神經(jīng),。牙齦表面為復(fù)層鱗狀上皮,，有角化層或不全角化層。上皮釘較長(zhǎng),，伸入結(jié)締組織,。牙齦上皮不僅覆蓋牙齦外露部分，而且也轉(zhuǎn)向內(nèi)側(cè),，覆蓋齦溝壁稱為溝內(nèi)上皮,；一部分附著在牙體上稱為結(jié)合上皮。牙齦的固有層為各種方向交織的結(jié)締組織纖維束,，其中主要的成分是膠原纖維,，它占全部結(jié)締組織56%。牙齦中為數(shù)多的細(xì)胞為成纖維細(xì)胞，肥大細(xì)胞也常在牙齦中出現(xiàn),，此外還有淋巴細(xì)胞,、漿細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。

5.方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠牙齦成纖維細(xì)胞采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠牙齦成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%
我司全程提供細(xì)胞生物體,、生長(zhǎng)特性、來(lái)源,、器官,、類型、形態(tài),、培養(yǎng)條件,、應(yīng)用、組織,、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書信息,，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)，讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾,！產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控,、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動(dòng)等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,，同時(shí),，可以施加化學(xué)、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察,、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué),、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。

使用方法：
收到細(xì)胞后,，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒，拆下封口膜,，放入37℃,，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
2) 添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化,；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細(xì)胞*貼壁后,，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號(hào)21875-091)，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

土壤腐殖酸清除劑100mL  預(yù)混型丙 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1)100g

一步離心式石蠟清除劑100 次  預(yù)混型丙 - 甲叉雙丙烯干粉 (19:1)100g

菌體內(nèi)毒素清除劑200mL  魚(yú)類種屬鑒定 PCR Mix100 次

紅細(xì)胞裂解液 A 型 ( 核酸純化 ) 100mL  熒光尺1個(gè)

紅細(xì)胞裂解液 B 型 ( 流式細(xì)胞分析用 ) 100mL  銀染清除劑30 次
人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人Toll樣受體7(TLR7)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人Toll樣受體6(TLR6)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人Toll樣受體5(TLR5)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人Toll樣受體4(TLR4)elisa分析檢測(cè)試劑盒
小鼠牙齦成纖維細(xì)胞小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白5(MCP-5)elisa分析檢測(cè)試劑盒

小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白5(MCP5)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白5(MCP-5)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠單克隆抗體亞型鑒定elisa分析檢測(cè)試劑盒