我司全程提供細胞生物體、生長特性,、來源,、器官,、類型、形態(tài),、培養(yǎng)條件,、應(yīng)用、組織,、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,，我們專業(yè)您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾,！產(chǎn)品僅用于科研

名稱    大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞
2.組織來源：胎盤組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞細胞分離自胎盤組織,；胎盤（placenta）是哺乳動物期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官，由羊膜,、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成,。胎兒在子宮中發(fā)育，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),，而雙方保持相當?shù)莫毩⑿?。胎盤還產(chǎn)生多種維持的激素，是一個重要的內(nèi)分泌器官,。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,，胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,，以達到母子間物質(zhì)的交換,，這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤,。胎盤間充質(zhì)干細胞（mesenchymal stem cell，MSC）是一種多能干細胞,，是具有自我復(fù)制能力的多潛能細胞,。在一定條件下，它可以分化成多種功能細胞像APSC多能細胞,。在胚胎發(fā)育中來源于中胚層,。在機體正常的組織損傷修復(fù)過程中，MSC是一種重要的參與組織再生的細胞庫,。在組織損傷引起的特殊信號作用下,，MSC遷移到受損部位，在局部聚集增殖,，依據(jù)不同的損傷信號沿著不同途徑分化,。MSC易于分離擴增，體外倍增能力旺盛,，能保持其多向分化能力,。因此，MSC是一種實用的組織修復(fù)種子細胞,。相較于其他干細胞,，胎盤間充質(zhì)干細胞具有來源方便，細胞數(shù)量充足,，易于分離,、培養(yǎng)、擴增和純化,，傳代擴增多代后仍具有干細胞特性,。胎盤是干細胞的佳來源。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞經(jīng)CD90免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時，可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

使用方法：
收到細胞后,，請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜,，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次,；
2) 添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。
頭狀絲孢酵母   少根根霉

酵米面假單胞菌(酵米面黃桿菌)   停乳鏈球菌

無乳鏈球菌   松生擬層孔菌  藥用菌、木腐菌,。

鼠傷寒沙門菌ATCC13311凍干粉   平蓋靈芝（樹舌）  食用,。

茯苓   白靈菇（白靈側(cè)耳）  食用。
人Q熱科克斯體2(Q fever)抗體(IgG)elisa分析檢測試劑盒

人Q熱科克斯體1(Q fever)抗體(IgG)elisa分析檢測試劑盒

人Q熱科克斯體1(Q fever)抗體(IgA)elisa分析檢測試劑盒

人P選擇素(P-Selectin/CD62P)elisa分析檢測試劑盒

人P物質(zhì)受體(SP-R)elisa分析檢測試劑盒
大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞小鼠成纖維細胞生長因子13(FGF-13)elisa分析檢測試劑盒

小鼠成纖維細胞生長因子13(FGF13)elisa檢測試劑盒

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小鼠成纖維細胞生長因子15(FGF15)elisa檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。