名稱    小鼠骨髓單個核細胞
2.組織來源：骨髓

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

小鼠骨髓單個核細胞分離自骨髓,；骨髓是機體的造血組織,，位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓,。紅骨髓能紅細胞,、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,，白細胞能殺滅與抑制各種病原體,，包括細菌,、病毒等,；某些淋巴細胞能抗體。因此,，骨髓不但是造血器官,，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨（如肱骨,、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨質間的網(wǎng)眼中,，是一種海綿狀的組織，能產(chǎn)生血細胞的骨髓略呈紅色,，稱為紅骨髓,。出生時，紅骨髓充滿全身骨髓腔,，隨著年齡增大,，脂肪細胞增多，相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,，后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓,。骨髓單個核細胞是骨髓中具有單個核的細胞，包括淋巴細胞和單核細胞,。注意這里是（mononuclear cell）單個核細胞,，而不是（Monocyte）單核細胞。單個核細胞的體積,、形態(tài)和比重與骨髓其他細胞不同,，利用一定比例聚蔗糖和泛影酸鈉形成的等滲溶液作密度梯度離心,，使一定密度的細胞按相應密度梯度分布，可將各種血細胞與單個核細胞分離,。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠骨髓單個核細胞采用取骨髓,、通過密度梯度離心法制備而來制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠骨髓單個核細胞經(jīng)過檢測,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 半貼壁半懸浮

細胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖,；不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%
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細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài)、結構,、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時,，可以施加化學、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細胞術、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學,、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設備,。

使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作,。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒，拆下封口膜,，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng),。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次,；
2) 添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化,；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細胞*貼壁后,，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091)，90%,；優(yōu)質胎牛血清,，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

豌豆根瘤菌   少根根霉 Rhizopus arrhizus

空腸彎曲桿菌   乙型副傷寒沙門菌CMCC50094凍干粉

嗜熱脂肪芽孢桿菌ATCC7953凍干粉   發(fā)酵乳桿菌

銀絲菇,、絲蓋小包腳菇   金龜子綠僵菌小孢變種

痢疾志賀氏菌   阿拉伯糖醇漢遜酵母
人α-烯醇化酶(ENO1/ENO1L1/MBPB1/MPB1)elisa分析檢測試劑盒

人α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)elisa分析檢測試劑盒

人α乳清蛋白(α-La)elisa分析檢測試劑盒

人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)elisa分析檢測試劑盒

人α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)elisa分析檢測試劑盒
小鼠骨髓單個核細胞小鼠毒蕈堿型受體M2(CHRM2)elisa檢測試劑盒

小鼠毒蕈堿型受體M3(CHRM3)elisa檢測試劑盒

小鼠毒蕈堿型乙酰受體M2(mAChRM2)自身抗體elisa分析檢測試劑盒

小鼠毒蕈堿型乙酰受體M2(mAChRM2)自身抗體elisa檢測試劑盒

小鼠端粒酶(TE)elisa分析檢測試劑盒