滋養(yǎng)層細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL價(jià)格產(chǎn)品及特點(diǎn)：

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的主要方法，但是單獨(dú)配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品,。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，即開即用,，用戶不需單獨(dú)準(zhǔn)備各種成分,，十分方便。
2. 安全,，將實(shí)驗(yàn)人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低,。
3. 靈活，分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE,，滿足分離各種大小不同的蛋白質(zhì)的要求,。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液，由于其含有染料,，制備的濃縮膠呈藍(lán)色,，便于上樣時(shí)識(shí)別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染,、銀染,、Western 雜交等實(shí)驗(yàn)。
滋養(yǎng)層細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL價(jià)格規(guī)格及成分:
產(chǎn)品介紹：

1. *次使用本產(chǎn)品時(shí)需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水,，充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液（用手大約搖 10-20 分鐘）,。
2. *次使用本產(chǎn)品時(shí)還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺（19:1）溶液(30% AB 溶液，下同): 不同實(shí)驗(yàn)需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺,。對(duì) SDS-PAGE 電泳,，丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右，因?yàn)榇藭r(shí) PAGE 膠的孔徑zui小,，分辨率zui高,。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意：甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經(jīng)毒性，避免吸入粉末),。配好的 30%ＡＢ溶液 4℃避光保存并在１月內(nèi)用完,。
3. 根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計(jì)需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據(jù)要分離的蛋白質(zhì)的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS（過(guò)硫酸銨）：稱 0.1 克過(guò) APS 干粉到 1 mL 去離子水中,，搖晃溶解,。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠：在一個(gè) 25 mL 的三角瓶中,，先按下表的用量加入水,、30% ＡＢ溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量,，更大體積則各成分用量需按比例增加,。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性，一定要戴手套操作,。

Holt與Bitensky改良磷酸鉛法酸性磷酸酶顯示試劑盒
Luthringer-Glenncr阿米巴染色試劑盒
Alkaline Phosphatase Buffer-2（堿性磷酸酶緩沖液-2），2X
Bis-Tris Transfer Buffer
Casein Blocking Buffer in TBS（酪蛋白封堵劑）
Dulbecco's Phosphate Buffered Saline（D-PBS,，杜氏PBS緩沖液,，含鈣鎂），1×
Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH2.5
Histidine-HCl Solution(組氨酸溶液）,0.25%Acetic Anhydride （1 ea）    Acetic Anhydride
Prostaglandin D2-MOX Express EIA Antiserum （500 dtn）    PGD2-MOX EIA Express Antiserum； Prostaglandin D2-MOX Express EIA Antiserum
Corticosterone EIA Antiserum （500 dtn）    Corticosterone EIA Antiserum
Prostaglandin E2-MOX EIA Antiserum （500 dtn）    Prostaglandin E2-MOX EIA Antiserum
Thromboxane B2 EIA Standard （1 ea）    Thromboxane B2 EIA Standard
15（S）-HpETE （500 ug）    15S-hydroperoxy-5Z,，8Z，11Z,，13E-eicosatetraenoic acid； 15（S）-HpETE
20-羥基蛻皮激素抗血清（100 dtn）    20-Hydroxyecdysone EIA Antiserum
Interleukin-4 （human） AChE FAb’ Conjugate （100 dtn）    Interleukin-4 （human） AChE FAb’ Conjugate
HQL-79 FP Positive Control （1 ea）    HQL-79 Fluorescence Polarization Positive Control,； HQL-79 FP Positive Control
Cell-Based Assay Buffer （10X） （50 ml）    Cell-Based Assay Buffer （10X）
EDTA Stock Solution （500 mM， pH 8,。0） （250 mL）    EDTA Stock Solution （500 mM， pH 8,。0）
Cell-Based Assay Annexin V Binding Buffer （10X） （50 mL）    Cell-Based Assay Annexin V Binding Buffer （10X）
MLL1 （human recombinant） Assay Enzyme （550 ul）    MLL1 （human recombinant） Assay Enzyme
Methylcarbamyl PAF C-16 （1
Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH7.0
MOPS Buffer,1.0M,pH8.5
Phosphate Buffered Saline（PBS，磷酸緩沖生理鹽水）,20x, pH 7.4
PIPES Buffer,，1.0M, pH6.5
RIPA Buffer without SDS,2X
Sodium Acetate Solution（乙酸鈉溶液）,3M,pH7.0
Stripping Buffer 3,4X
TEN Solution(Tris-EDTA-NaCl)