產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
原理是由一對引物介導,，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍,，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能,。

運輸：低溫

保存：負20度
有效期：一年
貨期：2-3周
注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度,；3．反應時間,；4．循環(huán)次數(shù),；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理,；7．PCR的反應動力學,；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件,。

使用方法:
一,、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管,，分別為 7,，6，5,，4,，3，2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,，*用帶芯槍頭，下同）,。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL,，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品,。放冰上待用。
4. 換槍頭,，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品,。放冰上待用,。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用,。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品,。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容,。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取,，多出的一個用作樣品制備陽性對照管,、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三,、設(shè)置 qPCR 反應（20μL 體系,，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線,。如果做定性分析,，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照,。
以下是公司*的產(chǎn)品:

Collectin Placenta 1 (CLP1)雷公藤次堿

Sarcoglycan Beta (SGCb)雷公藤定堿

Sarcoglycan Delta (SGCd)雷公藤紅素,，南蛇藤素

Sarcoglycan Epsilon (SGCe)雷公藤吉堿

Sarcoglycan Gamma (SGCg)雷公藤素（雷公藤內(nèi)酯醇）

Sarcoglycan Zeta (SGCz)雷公藤內(nèi)酯

Apoptosis Inhibitor 5 (API5)雷公藤內(nèi)酯酮

Hyaluronoglucosaminidase 4 (HYAL4)利血平

Hyaluronoglucosaminidase 3 (HYAL3)櫟櫻

Hyaluronoglucosaminidase 2 (HYAL2)連翹苷肝細胞生長因子激活蛋白抗體HGFA

肝癌衍生生長因子抗體（高遷移率族蛋白1樣蛋白2抗體）HDGF

化組蛋白H3抗體Phospho-Histone H3(Thr3)

次黃嘌呤核糖基轉(zhuǎn)移酶1抗體HPRT

石韋探針法PCR鑒定試劑盒哪里有賣乙酰化組蛋白H3抗體Histone H3 (acetyl K9)

乙?；突M蛋白H3抗體Acetyl and phospho-Histone H3 (Ac-K9/p-Ser10)

組蛋白H2A抗體Histone H2A

乙?；M蛋白H2A抗體Acetyl-Histone H2A(K5)

乙酰化組蛋白H2B抗體Acetyl-Histone H2B(K5)

乙?；M蛋白H2B抗體Acetyl-Histone H2B(K20)

注意事項：
①加入試劑的順序應一致,，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),，避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸，有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值,。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A,、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 ,。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,，密封保存，以免變質(zhì),。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,，不可保存,。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用,。